Axura

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-02-2024

Bahan aktif:

memantin hydrochlorid

Tersedia dari:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Kode ATC:

N06DX01

INN (Nama Internasional):

memantine

Kelompok Terapi:

Další léky proti demenci

Area terapi:

Alzheimerova choroba

Indikasi Terapi:

Léčba pacientů se středně závažnou až závažnou Alzheimerovou chorobou.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2002-05-17

Selebaran informasi

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AXURA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Memantini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Axura a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Axura
užívat
3.
Jak se přípravek Axura užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Axura uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE AXURA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
JAK PŘÍPRAVEK AXURA ÚČINKUJE
Přípravek Axura obsahuje léčivou látku memantin hydrochlorid.
Axura patří do skupiny přípravků používaných k léčbě
demence.
Ztráta paměti u Alzheimerovy nemoci nastává v důsledku poruchy
přenosu signálů v mozku. Mozek
obsahuje tzv. N-methyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které
zprostředkovávají přenos nervových
vzruchů důležitých pro učení a paměť. Axura patří do skupiny
léčiv nazývaných. antagonisté NMDA
receptorů. Axura ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje tak
přenos nervových signálů a paměť.
K ČEMU SE AXURA POUŽÍVÁ
Axura se používá k léčbě pacientů se středně závažnou až
závažnou Alzheimerovou nemocí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AXURA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK A
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Axura 10 mg potahované tablety
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
Axura 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Axura 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg,
odpovídá 8,31 mg memantinu.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 5 mg,
odpovídá 4,15 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg,
odpovídá 8,31 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 15 mg,
odpovídá 12,46 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg,
odpovídá 16,62 mg memantinu.
Axura 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg,
odpovídá 16,62 mg memantinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Axura 10 mg potahované tablety
Světle žlutá až žlutá, oválná potahovaná tableta s půlicí
rýhou a označením “1-0“ na jedné straně a “M
M“ na druhé straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
5 mg potahované tablety jsou bílé až téměř bílé oválně
podlouhlé potahované tablety s vytištěným „5“ na
jedné starně a „MEM“ na straně druhé.
10 mg potahované tablety jsou světle žluté až žluté oválné
potahované tablety s půlící rýhou a
označením “1 0“ na jedné straně a “M M“ na druhé straně.
Tabletu je možné dělit na dvě stejné
poloviny.
15 mg potahované tablety jsou šedooranžové oválně podlouhlé
potahované tablety s vytištěným „15“ na
jedné straně a „MEM“ na straně druhé.
20 mg potahované tablety jsou světle červené až šedočervené
oválně podlouhlé potahované tablety
s vytištěným „20“ na jedné straně a „MEM“ na straně
druhé.
Axura 20 mg potahované ta
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen