Baraclude

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Entekavīrs

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

J05AF10

INN (इंटरनेशनल नाम):

entecavir

चिकित्सीय समूह:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

चिकित्सीय क्षेत्र:

B hepatīts, hronisks

चिकित्सीय संकेत:

Baraclude ir indicēts, lai ārstētu hronisko B hepatīta vīrusu (HBV) infekciju pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimību un pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (ALAT) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu iekaisumu un/vai fibroze;decompensated aknu slimība. Lai gan kompensēts, un decompensated aknu slimība, šī norāde ir balstīta uz klīnisko izmēģinājumu datus, nucleoside naivi pacientiem ar HBeAg pozitīva un HBeAg negatīva HBV infekcijas. Attiecībā uz pacientiem ar lamivudīnu ugunsizturīgo B hepatīta.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2006-06-26

सूचना पत्रक

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BARACLUDE 0,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Entecavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Baraclude un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Baraclude lietošanas
3.
Kā lietot Baraclude
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Baraclude
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BARACLUDE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
BARACLUDE TABLETES IR PRETVĪRUSU ZĀLES, KO LIETO HRONISKA
(ILGSTOŠA) HEPATĪTA B VĪRUSU INFEKCIJAS
(HBV) ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM.
Baraclude var lietot pacientiem ar aknu bojājumiem, kuru aknas
funkcionē normāli (kompensēta aknu slimība), un pacientiem ar aknu
bojājumiem, kuru aknas
nefunkcionē normāli (dekompensēta aknu slimība).
BARACLUDE TABLETES LIETO ARĪ HRONISKAS (ILGSTOŠAS) HBV INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI BĒRNIEM UN
PUSAUDŽIEM VECUMĀ NO 2 LĪDZ 18 GADIEM.
Baraclude var lietot bērniem ar aknu bojājumiem, kuru
aknas vēl arvien funkcionē normāli (kompensēta aknu slimība).
Hepatīta B vīrusa infekcija var radīt aknu bojājumu. Baraclude
samazina vīrusu daudzumu Jūsu
organismā un uzlabo aknu stāvokli.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BARACLUDE LIETOŠANAS
NELIETOJIET BARACLUDE ŠĀDOS GADĪJUMOS
 JA JUMS IR ALERĢIJA (PAAUGSTINĀTA JUTĪBA)
pret entekavīru vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Baraclude 0,5 mg apvalkotās tabletes
Baraclude 1 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Baraclude 0,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg entekavīra (monohidrāta veidā)
(Entecavir).
Baraclude 1 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 1 mg entekavīra (monohidrāta veidā)
(Entecavir).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra 0,5 mg apvalkotā tablete satur 120,5 mg laktozes.
Katra 1 mg apvalkotā tablete satur 241 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baraclude 0,5 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, trīsstūra formas tablete ar iespiedumu
“BMS” vienā pusē un “1611” otrā pusē.
Baraclude 1 mg apvalkotās tabletes
Rozā, trīsstūra formas tablete ar iespiedumu “BMS” vienā pusē
un “1612” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Baraclude indicēts hroniska hepatīta B vīrusa (HBV) infekcijas
ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu)
pieaugušajiem ar:

_ _
kompensētu aknu slimību un pierādītu vīrusu aktīvu replikāciju,
nemitīgi paaugstinātu seruma
alanīna aminotransferāzi (ALAT) un aktīva iekaisuma un/vai fibrozes
histoloģiskām pazīmēm,

_ _
dekompensētu aknu slimību (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Kompensētas un dekompensētas aknu slimības indikācijas pamatotas
ar klīnisko pētījumu datiem par
iepriekš nukleozīdus nelietojušiem slimniekiem ar HBeAg pozitīvu
un HBeAg negatīvu HBV
infekciju. Par slimniekiem ar lamivudīna-refraktāru hepatītu B
skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
Baraclude lietošana indicēta arī hroniskas HBV infekcijas
ārstēšanai nukleozīdus iepriekš
nelietojušiem pediatriskiem pacientiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem,
kuriem ir kompensēta aknu
slimība ar pierādījumiem par aktīvu vīrusa replikāciju un
pastāvīgi paaugstinātu ALAT līmeni serumā
vai ar histoloģiskiem pierādījumiem par vidēji sm
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-09-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें