Baraclude

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Entekavīrs

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

J05AF10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

entecavir

Терапевтична група:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Терапевтична области:

B hepatīts, hronisks

Терапевтичні свідчення:

Baraclude ir indicēts, lai ārstētu hronisko B hepatīta vīrusu (HBV) infekciju pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimību un pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (ALAT) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu iekaisumu un/vai fibroze;decompensated aknu slimība. Lai gan kompensēts, un decompensated aknu slimība, šī norāde ir balstīta uz klīnisko izmēģinājumu datus, nucleoside naivi pacientiem ar HBeAg pozitīva un HBeAg negatīva HBV infekcijas. Attiecībā uz pacientiem ar lamivudīnu ugunsizturīgo B hepatīta.

Огляд продуктів:

Revision: 27

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2006-06-26

інформаційний буклет

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BARACLUDE 0,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Entecavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Baraclude un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Baraclude lietošanas
3.
Kā lietot Baraclude
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Baraclude
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BARACLUDE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
BARACLUDE TABLETES IR PRETVĪRUSU ZĀLES, KO LIETO HRONISKA
(ILGSTOŠA) HEPATĪTA B VĪRUSU INFEKCIJAS
(HBV) ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM.
Baraclude var lietot pacientiem ar aknu bojājumiem, kuru aknas
funkcionē normāli (kompensēta aknu slimība), un pacientiem ar aknu
bojājumiem, kuru aknas
nefunkcionē normāli (dekompensēta aknu slimība).
BARACLUDE TABLETES LIETO ARĪ HRONISKAS (ILGSTOŠAS) HBV INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI BĒRNIEM UN
PUSAUDŽIEM VECUMĀ NO 2 LĪDZ 18 GADIEM.
Baraclude var lietot bērniem ar aknu bojājumiem, kuru
aknas vēl arvien funkcionē normāli (kompensēta aknu slimība).
Hepatīta B vīrusa infekcija var radīt aknu bojājumu. Baraclude
samazina vīrusu daudzumu Jūsu
organismā un uzlabo aknu stāvokli.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BARACLUDE LIETOŠANAS
NELIETOJIET BARACLUDE ŠĀDOS GADĪJUMOS
 JA JUMS IR ALERĢIJA (PAAUGSTINĀTA JUTĪBA)
pret entekavīru vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Baraclude 0,5 mg apvalkotās tabletes
Baraclude 1 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Baraclude 0,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg entekavīra (monohidrāta veidā)
(Entecavir).
Baraclude 1 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 1 mg entekavīra (monohidrāta veidā)
(Entecavir).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra 0,5 mg apvalkotā tablete satur 120,5 mg laktozes.
Katra 1 mg apvalkotā tablete satur 241 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baraclude 0,5 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, trīsstūra formas tablete ar iespiedumu
“BMS” vienā pusē un “1611” otrā pusē.
Baraclude 1 mg apvalkotās tabletes
Rozā, trīsstūra formas tablete ar iespiedumu “BMS” vienā pusē
un “1612” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Baraclude indicēts hroniska hepatīta B vīrusa (HBV) infekcijas
ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu)
pieaugušajiem ar:

_ _
kompensētu aknu slimību un pierādītu vīrusu aktīvu replikāciju,
nemitīgi paaugstinātu seruma
alanīna aminotransferāzi (ALAT) un aktīva iekaisuma un/vai fibrozes
histoloģiskām pazīmēm,

_ _
dekompensētu aknu slimību (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Kompensētas un dekompensētas aknu slimības indikācijas pamatotas
ar klīnisko pētījumu datiem par
iepriekš nukleozīdus nelietojušiem slimniekiem ar HBeAg pozitīvu
un HBeAg negatīvu HBV
infekciju. Par slimniekiem ar lamivudīna-refraktāru hepatītu B
skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
Baraclude lietošana indicēta arī hroniskas HBV infekcijas
ārstēšanai nukleozīdus iepriekš
nelietojušiem pediatriskiem pacientiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem,
kuriem ir kompensēta aknu
slimība ar pierādījumiem par aktīvu vīrusa replikāciju un
pastāvīgi paaugstinātu ALAT līmeni serumā
vai ar histoloģiskiem pierādījumiem par vidēji sm
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів