Baraclude

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
15-06-2022

Viambatanisho vya kazi:

Entekavīrs

Inapatikana kutoka:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kanuni:

J05AF10

INN (Jina la Kimataifa):

entecavir

Kundi la matibabu:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Eneo la matibabu:

B hepatīts, hronisks

Matibabu dalili:

Baraclude ir indicēts, lai ārstētu hronisko B hepatīta vīrusu (HBV) infekciju pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimību un pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (ALAT) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu iekaisumu un/vai fibroze;decompensated aknu slimība. Lai gan kompensēts, un decompensated aknu slimība, šī norāde ir balstīta uz klīnisko izmēģinājumu datus, nucleoside naivi pacientiem ar HBeAg pozitīva un HBeAg negatīva HBV infekcijas. Attiecībā uz pacientiem ar lamivudīnu ugunsizturīgo B hepatīta.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 27

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2006-06-26

Taarifa za kipeperushi

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BARACLUDE 0,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Entecavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Baraclude un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Baraclude lietošanas
3.
Kā lietot Baraclude
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Baraclude
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BARACLUDE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
BARACLUDE TABLETES IR PRETVĪRUSU ZĀLES, KO LIETO HRONISKA
(ILGSTOŠA) HEPATĪTA B VĪRUSU INFEKCIJAS
(HBV) ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM.
Baraclude var lietot pacientiem ar aknu bojājumiem, kuru aknas
funkcionē normāli (kompensēta aknu slimība), un pacientiem ar aknu
bojājumiem, kuru aknas
nefunkcionē normāli (dekompensēta aknu slimība).
BARACLUDE TABLETES LIETO ARĪ HRONISKAS (ILGSTOŠAS) HBV INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI BĒRNIEM UN
PUSAUDŽIEM VECUMĀ NO 2 LĪDZ 18 GADIEM.
Baraclude var lietot bērniem ar aknu bojājumiem, kuru
aknas vēl arvien funkcionē normāli (kompensēta aknu slimība).
Hepatīta B vīrusa infekcija var radīt aknu bojājumu. Baraclude
samazina vīrusu daudzumu Jūsu
organismā un uzlabo aknu stāvokli.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BARACLUDE LIETOŠANAS
NELIETOJIET BARACLUDE ŠĀDOS GADĪJUMOS
 JA JUMS IR ALERĢIJA (PAAUGSTINĀTA JUTĪBA)
pret entekavīru vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪ
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Baraclude 0,5 mg apvalkotās tabletes
Baraclude 1 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Baraclude 0,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg entekavīra (monohidrāta veidā)
(Entecavir).
Baraclude 1 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 1 mg entekavīra (monohidrāta veidā)
(Entecavir).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra 0,5 mg apvalkotā tablete satur 120,5 mg laktozes.
Katra 1 mg apvalkotā tablete satur 241 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baraclude 0,5 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, trīsstūra formas tablete ar iespiedumu
“BMS” vienā pusē un “1611” otrā pusē.
Baraclude 1 mg apvalkotās tabletes
Rozā, trīsstūra formas tablete ar iespiedumu “BMS” vienā pusē
un “1612” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Baraclude indicēts hroniska hepatīta B vīrusa (HBV) infekcijas
ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu)
pieaugušajiem ar:

_ _
kompensētu aknu slimību un pierādītu vīrusu aktīvu replikāciju,
nemitīgi paaugstinātu seruma
alanīna aminotransferāzi (ALAT) un aktīva iekaisuma un/vai fibrozes
histoloģiskām pazīmēm,

_ _
dekompensētu aknu slimību (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Kompensētas un dekompensētas aknu slimības indikācijas pamatotas
ar klīnisko pētījumu datiem par
iepriekš nukleozīdus nelietojušiem slimniekiem ar HBeAg pozitīvu
un HBeAg negatīvu HBV
infekciju. Par slimniekiem ar lamivudīna-refraktāru hepatītu B
skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
Baraclude lietošana indicēta arī hroniskas HBV infekcijas
ārstēšanai nukleozīdus iepriekš
nelietojušiem pediatriskiem pacientiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem,
kuriem ir kompensēta aknu
slimība ar pierādījumiem par aktīvu vīrusa replikāciju un
pastāvīgi paaugstinātu ALAT līmeni serumā
vai ar histoloģiskiem pierādījumiem par vidēji sm
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 15-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 15-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 29-09-2014

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati