Viagra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sildenafil

थमां उपलब्ध:

Upjohn EESV

ए.टी.सी कोड:

G04BE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sildenafil

चिकित्सीय समूह:

Urologiczne

चिकित्सीय क्षेत्र:

Zaburzenia erekcji

चिकित्सीय संकेत:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Dla tego, dla Viagra, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 45

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

1998-09-13

सूचना पत्रक

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VIAGRA 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VIAGRA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku VIAGRA
3.
Jak przyjmować lek VIAGRA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VIAGRA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIAGRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
VIAGRA zawiera substancję czynną - syldenafil, który należy do
leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. VIAGRA pomaga
osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek VIAGRA jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u dorosłych
mężczyzn, czyli impotencji
definiowanej jako niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU VIAGRA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU VIAGRA
−
Jeśli pacjent ma uczulenie na syldenafil lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
−
Jeśli pacjent przyjmuje azotany, ponieważ ich jednoczesne
przyjmowanie może
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIAGRA 25 mg, tabletki powlekane
VIAGRA
50 mg, tabletki powlekane
VIAGRA
100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25, 50 lub 100 mg syldenafilu w postaci
syldenafilu cytrynianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
VIAGRA 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 0,9 mg laktozy jednowodnej.
VIAGRA
50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 1,7 mg laktozy jednowodnej.
VIAGRA
100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 3,5 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
VIAGRA 25 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 25”.
VIAGRA
50 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 50”.
VIAGRA
100 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 100”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Viagra jest wskazany do stosowania u dorosłych
mężczyzn z zaburzeniami erekcji,
czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania erekcji prącia
wystarczającej do odbycia stosunku
płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego VIAGRA niezbędna
jest stymulacja seksualna.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych _
Zalecana dawka to 50 mg syldenafilu przyjmowane, w zależności od
potrzeb, około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu leczniczego,
dawkę można zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg.
Maksymalna zalecana dawka wynosi
100 mg. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego VIAGRA
częściej niż raz na dobę. Jeżeli
produkt leczniczy VIAGRA jest 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-07-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें