Viagra

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-02-2024

Principio attivo:

sildenafil

Commercializzato da:

Upjohn EESV

Codice ATC:

G04BE03

INN (Nome Internazionale):

sildenafil

Gruppo terapeutico:

Urologiczne

Area terapeutica:

Zaburzenia erekcji

Indicazioni terapeutiche:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Dla tego, dla Viagra, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Dettagli prodotto:

Revision: 45

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

1998-09-13

Foglio illustrativo

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VIAGRA 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VIAGRA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku VIAGRA
3.
Jak przyjmować lek VIAGRA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VIAGRA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIAGRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
VIAGRA zawiera substancję czynną - syldenafil, który należy do
leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. VIAGRA pomaga
osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek VIAGRA jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u dorosłych
mężczyzn, czyli impotencji
definiowanej jako niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU VIAGRA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU VIAGRA
−
Jeśli pacjent ma uczulenie na syldenafil lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
−
Jeśli pacjent przyjmuje azotany, ponieważ ich jednoczesne
przyjmowanie może
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIAGRA 25 mg, tabletki powlekane
VIAGRA
50 mg, tabletki powlekane
VIAGRA
100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25, 50 lub 100 mg syldenafilu w postaci
syldenafilu cytrynianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
VIAGRA 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 0,9 mg laktozy jednowodnej.
VIAGRA
50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 1,7 mg laktozy jednowodnej.
VIAGRA
100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 3,5 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
VIAGRA 25 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 25”.
VIAGRA
50 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 50”.
VIAGRA
100 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 100”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Viagra jest wskazany do stosowania u dorosłych
mężczyzn z zaburzeniami erekcji,
czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania erekcji prącia
wystarczającej do odbycia stosunku
płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego VIAGRA niezbędna
jest stymulacja seksualna.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych _
Zalecana dawka to 50 mg syldenafilu przyjmowane, w zależności od
potrzeb, około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu leczniczego,
dawkę można zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg.
Maksymalna zalecana dawka wynosi
100 mg. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego VIAGRA
częściej niż raz na dobę. Jeżeli
produkt leczniczy VIAGRA jest 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti