Viagra

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-02-2024

Aktiv ingrediens:

sildenafil

Tilgjengelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologiczne

Terapeutisk område:

Zaburzenia erekcji

Indikasjoner:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Dla tego, dla Viagra, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Produkt oppsummering:

Revision: 45

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

1998-09-13

Informasjon til brukeren

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VIAGRA 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VIAGRA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku VIAGRA
3.
Jak przyjmować lek VIAGRA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VIAGRA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIAGRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
VIAGRA zawiera substancję czynną - syldenafil, który należy do
leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. VIAGRA pomaga
osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek VIAGRA jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u dorosłych
mężczyzn, czyli impotencji
definiowanej jako niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU VIAGRA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU VIAGRA
−
Jeśli pacjent ma uczulenie na syldenafil lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
−
Jeśli pacjent przyjmuje azotany, ponieważ ich jednoczesne
przyjmowanie może
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIAGRA 25 mg, tabletki powlekane
VIAGRA
50 mg, tabletki powlekane
VIAGRA
100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25, 50 lub 100 mg syldenafilu w postaci
syldenafilu cytrynianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
VIAGRA 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 0,9 mg laktozy jednowodnej.
VIAGRA
50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 1,7 mg laktozy jednowodnej.
VIAGRA
100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 3,5 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
VIAGRA 25 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 25”.
VIAGRA
50 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 50”.
VIAGRA
100 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 100”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Viagra jest wskazany do stosowania u dorosłych
mężczyzn z zaburzeniami erekcji,
czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania erekcji prącia
wystarczającej do odbycia stosunku
płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego VIAGRA niezbędna
jest stymulacja seksualna.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych _
Zalecana dawka to 50 mg syldenafilu przyjmowane, w zależności od
potrzeb, około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu leczniczego,
dawkę można zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg.
Maksymalna zalecana dawka wynosi
100 mg. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego VIAGRA
częściej niż raz na dobę. Jeżeli
produkt leczniczy VIAGRA jest 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-07-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk