Viagra

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-02-2024

Aktivni sastojci:

sildenafil

Dostupno od:

Upjohn EESV

ATC koda:

G04BE03

INN (International ime):

sildenafil

Terapijska grupa:

Urologiczne

Područje terapije:

Zaburzenia erekcji

Terapijske indikacije:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Dla tego, dla Viagra, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Proizvod sažetak:

Revision: 45

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

1998-09-13

Uputa o lijeku

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VIAGRA 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VIAGRA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku VIAGRA
3.
Jak przyjmować lek VIAGRA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VIAGRA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIAGRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
VIAGRA zawiera substancję czynną - syldenafil, który należy do
leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. VIAGRA pomaga
osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek VIAGRA jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u dorosłych
mężczyzn, czyli impotencji
definiowanej jako niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU VIAGRA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU VIAGRA
−
Jeśli pacjent ma uczulenie na syldenafil lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
−
Jeśli pacjent przyjmuje azotany, ponieważ ich jednoczesne
przyjmowanie może
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIAGRA 25 mg, tabletki powlekane
VIAGRA
50 mg, tabletki powlekane
VIAGRA
100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25, 50 lub 100 mg syldenafilu w postaci
syldenafilu cytrynianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
VIAGRA 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 0,9 mg laktozy jednowodnej.
VIAGRA
50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 1,7 mg laktozy jednowodnej.
VIAGRA
100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 3,5 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
VIAGRA 25 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 25”.
VIAGRA
50 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 50”.
VIAGRA
100 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 100”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Viagra jest wskazany do stosowania u dorosłych
mężczyzn z zaburzeniami erekcji,
czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania erekcji prącia
wystarczającej do odbycia stosunku
płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego VIAGRA niezbędna
jest stymulacja seksualna.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych _
Zalecana dawka to 50 mg syldenafilu przyjmowane, w zależności od
potrzeb, około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu leczniczego,
dawkę można zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg.
Maksymalna zalecana dawka wynosi
100 mg. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego VIAGRA
częściej niż raz na dobę. Jeżeli
produkt leczniczy VIAGRA jest 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata