Viagra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-02-2024

Bahan aktif:

sildenafil

Tersedia dari:

Upjohn EESV

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Urologiczne

Area terapi:

Zaburzenia erekcji

Indikasi Terapi:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Dla tego, dla Viagra, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Ringkasan produk:

Revision: 45

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

1998-09-13

Selebaran informasi

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VIAGRA 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VIAGRA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku VIAGRA
3.
Jak przyjmować lek VIAGRA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VIAGRA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIAGRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
VIAGRA zawiera substancję czynną - syldenafil, który należy do
leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. VIAGRA pomaga
osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek VIAGRA jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u dorosłych
mężczyzn, czyli impotencji
definiowanej jako niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU VIAGRA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU VIAGRA
−
Jeśli pacjent ma uczulenie na syldenafil lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
−
Jeśli pacjent przyjmuje azotany, ponieważ ich jednoczesne
przyjmowanie może
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIAGRA 25 mg, tabletki powlekane
VIAGRA
50 mg, tabletki powlekane
VIAGRA
100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25, 50 lub 100 mg syldenafilu w postaci
syldenafilu cytrynianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
VIAGRA 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 0,9 mg laktozy jednowodnej.
VIAGRA
50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 1,7 mg laktozy jednowodnej.
VIAGRA
100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 3,5 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
VIAGRA 25 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 25”.
VIAGRA
50 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 50”.
VIAGRA
100 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 100”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Viagra jest wskazany do stosowania u dorosłych
mężczyzn z zaburzeniami erekcji,
czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania erekcji prącia
wystarczającej do odbycia stosunku
płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego VIAGRA niezbędna
jest stymulacja seksualna.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych _
Zalecana dawka to 50 mg syldenafilu przyjmowane, w zależności od
potrzeb, około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu leczniczego,
dawkę można zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg.
Maksymalna zalecana dawka wynosi
100 mg. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego VIAGRA
częściej niż raz na dobę. Jeżeli
produkt leczniczy VIAGRA jest 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen