Dutrebis

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-04-2017

Aktivni sastojci:

a lamivudina, o raltegravir de potássio

Dostupno od:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC koda:

J05AR16

INN (International ime):

lamivudine, raltegravir potassium

Terapijska grupa:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Područje terapije:

Infecções por HIV

Terapijske indikacije:

O Dutrebis é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV-1) em adultos, adolescentes e crianças com idade inferior a 6 anos e pesando pelo menos 30 kg sem evidências presentes ou passadas de resistência viral aos agentes antivirais das classes InSTI (inibidor de transferência de fibra de integrase) e NRTI (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor) (ver seções 4. 2, 4. 4 e 5.

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2015-03-26

Uputa o lijeku

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DUTREBIS 150 MG/300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lamivudina/raltegravir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
SE É TUTOR DE UMA CRIANÇA A TOMAR DUTREBIS, POR FAVOR, LEIA
ATENTAMENTE ESTA INFORMAÇÃO
COM A CRIANÇA.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si ou para a criança por
quem está responsável.
Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial
mesmo que apresentem os
mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é DUTREBIS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar DUTREBIS
3.
Como tomar DUTREBIS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar DUTREBIS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DUTREBIS E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É DUTREBIS
DUTREBIS é um medicamento antirretroviral usado para tratar a
infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana (VIH). Contém as substâncias ativas
lamivudina e raltegravir:

Lamivudina pertence a um grupo de medicamentos chamados análogos
nucleósidos inibidores
da transcriptase reversa (NRTIs).

Raltegravir pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da
transferência de
cadeia da integrase ativo contra o VIH.
PARA QUE É UTILIZADO DUTREBIS
DUTREBIS é utilizado para tratar o VIH (vírus da imunodeficiência
humana). O VIH é o vírus que
causa Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (SIDA).
DUTREBIS é utilizado em associação com outros medicamentos para
tratamento de adultos,
adolescentes e crianças com 6
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
DUTREBIS 150 mg/300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de lamivudina e
300 mg de raltegravir (sob a
forma de potássio).
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido contém 39,70 mg de
lactose (sob a forma mono-
hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido verde, oval, com "144" gravado numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
DUTREBIS é indicado em associação com outros medicamentos
antirretrovirais para o tratamento da
infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH-1) em adultos,
adolescentes e crianças a partir
dos 6 anos de idade com peso igual ou superior a 30 kg sem evidência
de resistência vírica atual ou
passada a medicamentos antirretrovirais da classe dos INSTI (Inibidor
da Transferência de Cadeia da
Integrase) e NRTI (Análogos Nucleosídeos Inibidores da Transcriptase
Reversa) (ver secções 4.2, 4.4
e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado por um médico experiente no tratamento
da infeção pelo VIH.
Posologia
DUTREBIS deve ser utilizado em associação com outras terapêuticas
antirretrovirais (TAR) ativas
(ver secções 4.4 e 5.1).
_Adultos, adolescentes e crianças (com idade compreendida entre os 6
e os 11 anos, com peso igual ou _
_superior a 30 kg) _
A posologia recomendada é um comprimido (150 mg de lamivudina/300 mg
de raltegravir) duas vezes
por dia.
Raltegravir está também disponível numa formulação em comprimido
para mastigar para crianças
com peso igual ou superior a 11 kg, e numa formulação em grânulos
para suspensão oral para crianças
pequenas e lactentes com idade igual ou superior a 4 semanas e com
peso compreendido entre 3 e
20 kg. Consultar o RCM dos comprimidos para mastigar e dos grânulos
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-04-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata