Dutrebis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-04-2017

Bahan aktif:

a lamivudina, o raltegravir de potássio

Tersedia dari:

Merck Sharp Dohme Limited

Kode ATC:

J05AR16

INN (Nama Internasional):

lamivudine, raltegravir potassium

Kelompok Terapi:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Area terapi:

Infecções por HIV

Indikasi Terapi:

O Dutrebis é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV-1) em adultos, adolescentes e crianças com idade inferior a 6 anos e pesando pelo menos 30 kg sem evidências presentes ou passadas de resistência viral aos agentes antivirais das classes InSTI (inibidor de transferência de fibra de integrase) e NRTI (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor) (ver seções 4. 2, 4. 4 e 5.

Status otorisasi:

Retirado

Tanggal Otorisasi:

2015-03-26

Selebaran informasi

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DUTREBIS 150 MG/300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lamivudina/raltegravir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
SE É TUTOR DE UMA CRIANÇA A TOMAR DUTREBIS, POR FAVOR, LEIA
ATENTAMENTE ESTA INFORMAÇÃO
COM A CRIANÇA.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si ou para a criança por
quem está responsável.
Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial
mesmo que apresentem os
mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é DUTREBIS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar DUTREBIS
3.
Como tomar DUTREBIS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar DUTREBIS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DUTREBIS E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É DUTREBIS
DUTREBIS é um medicamento antirretroviral usado para tratar a
infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana (VIH). Contém as substâncias ativas
lamivudina e raltegravir:

Lamivudina pertence a um grupo de medicamentos chamados análogos
nucleósidos inibidores
da transcriptase reversa (NRTIs).

Raltegravir pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da
transferência de
cadeia da integrase ativo contra o VIH.
PARA QUE É UTILIZADO DUTREBIS
DUTREBIS é utilizado para tratar o VIH (vírus da imunodeficiência
humana). O VIH é o vírus que
causa Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (SIDA).
DUTREBIS é utilizado em associação com outros medicamentos para
tratamento de adultos,
adolescentes e crianças com 6
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
DUTREBIS 150 mg/300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de lamivudina e
300 mg de raltegravir (sob a
forma de potássio).
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido contém 39,70 mg de
lactose (sob a forma mono-
hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido verde, oval, com "144" gravado numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
DUTREBIS é indicado em associação com outros medicamentos
antirretrovirais para o tratamento da
infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH-1) em adultos,
adolescentes e crianças a partir
dos 6 anos de idade com peso igual ou superior a 30 kg sem evidência
de resistência vírica atual ou
passada a medicamentos antirretrovirais da classe dos INSTI (Inibidor
da Transferência de Cadeia da
Integrase) e NRTI (Análogos Nucleosídeos Inibidores da Transcriptase
Reversa) (ver secções 4.2, 4.4
e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado por um médico experiente no tratamento
da infeção pelo VIH.
Posologia
DUTREBIS deve ser utilizado em associação com outras terapêuticas
antirretrovirais (TAR) ativas
(ver secções 4.4 e 5.1).
_Adultos, adolescentes e crianças (com idade compreendida entre os 6
e os 11 anos, com peso igual ou _
_superior a 30 kg) _
A posologia recomendada é um comprimido (150 mg de lamivudina/300 mg
de raltegravir) duas vezes
por dia.
Raltegravir está também disponível numa formulação em comprimido
para mastigar para crianças
com peso igual ou superior a 11 kg, e numa formulação em grânulos
para suspensão oral para crianças
pequenas e lactentes com idade igual ou superior a 4 semanas e com
peso compreendido entre 3 e
20 kg. Consultar o RCM dos comprimidos para mastigar e dos grânulos
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-04-2017

Lihat riwayat dokumen