Dutrebis

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-04-2017

Aktivna sestavina:

a lamivudina, o raltegravir de potássio

Dostopno od:

Merck Sharp Dohme Limited

Koda artikla:

J05AR16

INN (mednarodno ime):

lamivudine, raltegravir potassium

Terapevtska skupina:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapevtsko območje:

Infecções por HIV

Terapevtske indikacije:

O Dutrebis é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV-1) em adultos, adolescentes e crianças com idade inferior a 6 anos e pesando pelo menos 30 kg sem evidências presentes ou passadas de resistência viral aos agentes antivirais das classes InSTI (inibidor de transferência de fibra de integrase) e NRTI (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor) (ver seções 4. 2, 4. 4 e 5.

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2015-03-26

Navodilo za uporabo

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DUTREBIS 150 MG/300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lamivudina/raltegravir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
SE É TUTOR DE UMA CRIANÇA A TOMAR DUTREBIS, POR FAVOR, LEIA
ATENTAMENTE ESTA INFORMAÇÃO
COM A CRIANÇA.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si ou para a criança por
quem está responsável.
Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial
mesmo que apresentem os
mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é DUTREBIS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar DUTREBIS
3.
Como tomar DUTREBIS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar DUTREBIS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DUTREBIS E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É DUTREBIS
DUTREBIS é um medicamento antirretroviral usado para tratar a
infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana (VIH). Contém as substâncias ativas
lamivudina e raltegravir:

Lamivudina pertence a um grupo de medicamentos chamados análogos
nucleósidos inibidores
da transcriptase reversa (NRTIs).

Raltegravir pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da
transferência de
cadeia da integrase ativo contra o VIH.
PARA QUE É UTILIZADO DUTREBIS
DUTREBIS é utilizado para tratar o VIH (vírus da imunodeficiência
humana). O VIH é o vírus que
causa Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (SIDA).
DUTREBIS é utilizado em associação com outros medicamentos para
tratamento de adultos,
adolescentes e crianças com 6
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
DUTREBIS 150 mg/300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de lamivudina e
300 mg de raltegravir (sob a
forma de potássio).
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido contém 39,70 mg de
lactose (sob a forma mono-
hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido verde, oval, com "144" gravado numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
DUTREBIS é indicado em associação com outros medicamentos
antirretrovirais para o tratamento da
infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH-1) em adultos,
adolescentes e crianças a partir
dos 6 anos de idade com peso igual ou superior a 30 kg sem evidência
de resistência vírica atual ou
passada a medicamentos antirretrovirais da classe dos INSTI (Inibidor
da Transferência de Cadeia da
Integrase) e NRTI (Análogos Nucleosídeos Inibidores da Transcriptase
Reversa) (ver secções 4.2, 4.4
e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado por um médico experiente no tratamento
da infeção pelo VIH.
Posologia
DUTREBIS deve ser utilizado em associação com outras terapêuticas
antirretrovirais (TAR) ativas
(ver secções 4.4 e 5.1).
_Adultos, adolescentes e crianças (com idade compreendida entre os 6
e os 11 anos, com peso igual ou _
_superior a 30 kg) _
A posologia recomendada é um comprimido (150 mg de lamivudina/300 mg
de raltegravir) duas vezes
por dia.
Raltegravir está também disponível numa formulação em comprimido
para mastigar para crianças
com peso igual ou superior a 11 kg, e numa formulação em grânulos
para suspensão oral para crianças
pequenas e lactentes com idade igual ou superior a 4 semanas e com
peso compreendido entre 3 e
20 kg. Consultar o RCM dos comprimidos para mastigar e dos grânulos
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-04-2017

Ogled zgodovine dokumentov