Dutrebis

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

a lamivudina, o raltegravir de potássio

Dostupné z:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC kód:

J05AR16

INN (Medzinárodný Name):

lamivudine, raltegravir potassium

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapeutické oblasti:

Infecções por HIV

Terapeutické indikácie:

O Dutrebis é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV-1) em adultos, adolescentes e crianças com idade inferior a 6 anos e pesando pelo menos 30 kg sem evidências presentes ou passadas de resistência viral aos agentes antivirais das classes InSTI (inibidor de transferência de fibra de integrase) e NRTI (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor) (ver seções 4. 2, 4. 4 e 5.

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2015-03-26

Príbalový leták

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DUTREBIS 150 MG/300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lamivudina/raltegravir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
SE É TUTOR DE UMA CRIANÇA A TOMAR DUTREBIS, POR FAVOR, LEIA
ATENTAMENTE ESTA INFORMAÇÃO
COM A CRIANÇA.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si ou para a criança por
quem está responsável.
Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial
mesmo que apresentem os
mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é DUTREBIS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar DUTREBIS
3.
Como tomar DUTREBIS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar DUTREBIS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DUTREBIS E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É DUTREBIS
DUTREBIS é um medicamento antirretroviral usado para tratar a
infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana (VIH). Contém as substâncias ativas
lamivudina e raltegravir:

Lamivudina pertence a um grupo de medicamentos chamados análogos
nucleósidos inibidores
da transcriptase reversa (NRTIs).

Raltegravir pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da
transferência de
cadeia da integrase ativo contra o VIH.
PARA QUE É UTILIZADO DUTREBIS
DUTREBIS é utilizado para tratar o VIH (vírus da imunodeficiência
humana). O VIH é o vírus que
causa Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (SIDA).
DUTREBIS é utilizado em associação com outros medicamentos para
tratamento de adultos,
adolescentes e crianças com 6
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
DUTREBIS 150 mg/300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de lamivudina e
300 mg de raltegravir (sob a
forma de potássio).
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido contém 39,70 mg de
lactose (sob a forma mono-
hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido verde, oval, com "144" gravado numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
DUTREBIS é indicado em associação com outros medicamentos
antirretrovirais para o tratamento da
infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH-1) em adultos,
adolescentes e crianças a partir
dos 6 anos de idade com peso igual ou superior a 30 kg sem evidência
de resistência vírica atual ou
passada a medicamentos antirretrovirais da classe dos INSTI (Inibidor
da Transferência de Cadeia da
Integrase) e NRTI (Análogos Nucleosídeos Inibidores da Transcriptase
Reversa) (ver secções 4.2, 4.4
e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado por um médico experiente no tratamento
da infeção pelo VIH.
Posologia
DUTREBIS deve ser utilizado em associação com outras terapêuticas
antirretrovirais (TAR) ativas
(ver secções 4.4 e 5.1).
_Adultos, adolescentes e crianças (com idade compreendida entre os 6
e os 11 anos, com peso igual ou _
_superior a 30 kg) _
A posologia recomendada é um comprimido (150 mg de lamivudina/300 mg
de raltegravir) duas vezes
por dia.
Raltegravir está também disponível numa formulação em comprimido
para mastigar para crianças
com peso igual ou superior a 11 kg, e numa formulação em grânulos
para suspensão oral para crianças
pequenas e lactentes com idade igual ou superior a 4 semanas e com
peso compreendido entre 3 e
20 kg. Consultar o RCM dos comprimidos para mastigar e dos grânulos
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-04-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov