Sonata

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-10-2015

Aktivni sastojci:

zaleplon

Dostupno od:

Meda AB

ATC koda:

N05CF03

INN (International ime):

zaleplon

Terapijska grupa:

Psycholeptica

Područje terapije:

Slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen

Terapijske indikacije:

Sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. Het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

teruggetrokken

Datum autorizacije:

1999-03-12

Uputa o lijeku

                                34
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Sonata 5 mg harde capsules
(zaleplon)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Sonata en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SONATA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sonata behoort tot een groep van substanties genaamd
benzodiazepine-gerelateerde geneesmiddelen,
die bestaan uit preparaten met een slaapopwekkende werking.
Sonata helpt u bij het slapen. Slaapproblemen zijn gewoonlijk van
korte duur en de meeste mensen
hoeven slechts kort te worden behandeld. De behandelingsduur zou
normaal gesproken moeten
vari
ë
ren van een paar dagen tot twee weken. Als u nog steeds slaapproblemen
heeft nadat u de laatste
capsule heeft opgemaakt, moet u opnieuw contact opnemen met uw arts.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
U lijdt aan het slaap-apnoe syndroom (gedurende korte perioden tijdens
de slaap niet
ademhalen).
•
U heeft ernstige nier- of leverproblemen.
•
U lijdt aan myasthenia gravis (zeer slappe of ver
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sonata 5 mg harde capsules
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 5 mg zaleplon.
Hulpstof met bekend effect: 54 mg lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, hard.
De capsules hebben een opaak wit en opaak licht bruin hard omhulsel
met de sterkte “5 mg”.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met
slapeloosheid die moeite hebben om in
slaap te vallen. Het is alleen geïndiceerd als de aandoening ernstig
of invaliderend is of indien de
patiënt als gevolg van de stoornis extreem lijdt.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Voor volwassenen is de aanbevolen dosis 10 mg.
De behandeling moet zo kort mogelijk zijn met een maximale duur van
twee weken.
Sonata kan vlak voor het naar bed gaan worden ingenomen of nadat de
patiënt naar bed is gegaan en
moeite heeft met inslapen. Omdat toediening na voedsel de tijd tot de
maximale plasmaconcentratie
met ongeveer 2 uur vertraagt, mag tijdens of kort vóór de inname van
Sonata niet worden gegeten.
De totale dagelijkse dosis Sonata mag bij geen enkele patiënt meer
dan 10 mg bedragen. Patiënten
dient te worden geadviseerd geen tweede dosis binnen één enkele
nacht te nemen.
Ouderen
Bejaarden kunnen gevoelig zijn voor de effecten van slaapmiddelen;
derhalve is 5 mg de aanbevolen
dosis van Sonata.
Pediatrische patiënten
Sonata mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten in de
leeftijd tot 18 jaar (zie rubriek
4.3).
Leverfunctiestoornissen
Aangezien de klaring is verminderd, dienen patiënten met een milde
tot matige leverinsufficiëntie met
Sonata 5 mg te worden behandeld. Voor ernstige
leverfunctiestoornissen, zie rubriek 4.3.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Nierfunctiestoornissen
Voor patiënten met geringe tot matige renale insufficiëntie hoeft de
dosis niet te worden aangepast
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata