Sonata

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

zaleplon

Beszerezhető a:

Meda AB

ATC-kód:

N05CF03

INN (nemzetközi neve):

zaleplon

Terápiás csoport:

Psycholeptica

Terápiás terület:

Slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen

Terápiás javallatok:

Sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. Het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

teruggetrokken

Engedély dátuma:

1999-03-12

Betegtájékoztató

                                34
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Sonata 5 mg harde capsules
(zaleplon)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Sonata en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SONATA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sonata behoort tot een groep van substanties genaamd
benzodiazepine-gerelateerde geneesmiddelen,
die bestaan uit preparaten met een slaapopwekkende werking.
Sonata helpt u bij het slapen. Slaapproblemen zijn gewoonlijk van
korte duur en de meeste mensen
hoeven slechts kort te worden behandeld. De behandelingsduur zou
normaal gesproken moeten
vari
ë
ren van een paar dagen tot twee weken. Als u nog steeds slaapproblemen
heeft nadat u de laatste
capsule heeft opgemaakt, moet u opnieuw contact opnemen met uw arts.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
U lijdt aan het slaap-apnoe syndroom (gedurende korte perioden tijdens
de slaap niet
ademhalen).
•
U heeft ernstige nier- of leverproblemen.
•
U lijdt aan myasthenia gravis (zeer slappe of ver
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sonata 5 mg harde capsules
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 5 mg zaleplon.
Hulpstof met bekend effect: 54 mg lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, hard.
De capsules hebben een opaak wit en opaak licht bruin hard omhulsel
met de sterkte “5 mg”.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met
slapeloosheid die moeite hebben om in
slaap te vallen. Het is alleen geïndiceerd als de aandoening ernstig
of invaliderend is of indien de
patiënt als gevolg van de stoornis extreem lijdt.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Voor volwassenen is de aanbevolen dosis 10 mg.
De behandeling moet zo kort mogelijk zijn met een maximale duur van
twee weken.
Sonata kan vlak voor het naar bed gaan worden ingenomen of nadat de
patiënt naar bed is gegaan en
moeite heeft met inslapen. Omdat toediening na voedsel de tijd tot de
maximale plasmaconcentratie
met ongeveer 2 uur vertraagt, mag tijdens of kort vóór de inname van
Sonata niet worden gegeten.
De totale dagelijkse dosis Sonata mag bij geen enkele patiënt meer
dan 10 mg bedragen. Patiënten
dient te worden geadviseerd geen tweede dosis binnen één enkele
nacht te nemen.
Ouderen
Bejaarden kunnen gevoelig zijn voor de effecten van slaapmiddelen;
derhalve is 5 mg de aanbevolen
dosis van Sonata.
Pediatrische patiënten
Sonata mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten in de
leeftijd tot 18 jaar (zie rubriek
4.3).
Leverfunctiestoornissen
Aangezien de klaring is verminderd, dienen patiënten met een milde
tot matige leverinsufficiëntie met
Sonata 5 mg te worden behandeld. Voor ernstige
leverfunctiestoornissen, zie rubriek 4.3.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Nierfunctiestoornissen
Voor patiënten met geringe tot matige renale insufficiëntie hoeft de
dosis niet te worden aangepast
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-10-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-10-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-10-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-10-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése