Sonata

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-10-2015

Ingredient activ:

zaleplon

Disponibil de la:

Meda AB

Codul ATC:

N05CF03

INN (nume internaţional):

zaleplon

Grupul Terapeutică:

Psycholeptica

Zonă Terapeutică:

Slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen

Indicații terapeutice:

Sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. Het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

teruggetrokken

Data de autorizare:

1999-03-12

Prospect

                                34
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Sonata 5 mg harde capsules
(zaleplon)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Sonata en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SONATA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sonata behoort tot een groep van substanties genaamd
benzodiazepine-gerelateerde geneesmiddelen,
die bestaan uit preparaten met een slaapopwekkende werking.
Sonata helpt u bij het slapen. Slaapproblemen zijn gewoonlijk van
korte duur en de meeste mensen
hoeven slechts kort te worden behandeld. De behandelingsduur zou
normaal gesproken moeten
vari
ë
ren van een paar dagen tot twee weken. Als u nog steeds slaapproblemen
heeft nadat u de laatste
capsule heeft opgemaakt, moet u opnieuw contact opnemen met uw arts.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
U lijdt aan het slaap-apnoe syndroom (gedurende korte perioden tijdens
de slaap niet
ademhalen).
•
U heeft ernstige nier- of leverproblemen.
•
U lijdt aan myasthenia gravis (zeer slappe of ver
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sonata 5 mg harde capsules
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 5 mg zaleplon.
Hulpstof met bekend effect: 54 mg lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, hard.
De capsules hebben een opaak wit en opaak licht bruin hard omhulsel
met de sterkte “5 mg”.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met
slapeloosheid die moeite hebben om in
slaap te vallen. Het is alleen geïndiceerd als de aandoening ernstig
of invaliderend is of indien de
patiënt als gevolg van de stoornis extreem lijdt.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Voor volwassenen is de aanbevolen dosis 10 mg.
De behandeling moet zo kort mogelijk zijn met een maximale duur van
twee weken.
Sonata kan vlak voor het naar bed gaan worden ingenomen of nadat de
patiënt naar bed is gegaan en
moeite heeft met inslapen. Omdat toediening na voedsel de tijd tot de
maximale plasmaconcentratie
met ongeveer 2 uur vertraagt, mag tijdens of kort vóór de inname van
Sonata niet worden gegeten.
De totale dagelijkse dosis Sonata mag bij geen enkele patiënt meer
dan 10 mg bedragen. Patiënten
dient te worden geadviseerd geen tweede dosis binnen één enkele
nacht te nemen.
Ouderen
Bejaarden kunnen gevoelig zijn voor de effecten van slaapmiddelen;
derhalve is 5 mg de aanbevolen
dosis van Sonata.
Pediatrische patiënten
Sonata mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten in de
leeftijd tot 18 jaar (zie rubriek
4.3).
Leverfunctiestoornissen
Aangezien de klaring is verminderd, dienen patiënten met een milde
tot matige leverinsufficiëntie met
Sonata 5 mg te worden behandeld. Voor ernstige
leverfunctiestoornissen, zie rubriek 4.3.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Nierfunctiestoornissen
Voor patiënten met geringe tot matige renale insufficiëntie hoeft de
dosis niet te worden aangepast
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-10-2015
Prospect Prospect cehă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-10-2015
Prospect Prospect daneză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-10-2015
Prospect Prospect germană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-10-2015
Prospect Prospect estoniană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-10-2015
Prospect Prospect greacă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-10-2015
Prospect Prospect engleză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-10-2015
Prospect Prospect franceză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-10-2015
Prospect Prospect italiană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-10-2015
Prospect Prospect letonă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-10-2015
Prospect Prospect maghiară 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-10-2015
Prospect Prospect malteză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-10-2015
Prospect Prospect poloneză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-10-2015
Prospect Prospect portugheză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-10-2015
Prospect Prospect română 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-10-2015
Prospect Prospect slovacă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-10-2015
Prospect Prospect slovenă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-10-2015
Prospect Prospect suedeză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-10-2015
Prospect Prospect islandeză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-10-2015
Prospect Prospect croată 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-10-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor