Sonata

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

zaleplon

Dostupné z:

Meda AB

ATC kód:

N05CF03

INN (Medzinárodný Name):

zaleplon

Terapeutické skupiny:

Psycholeptica

Terapeutické oblasti:

Slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen

Terapeutické indikácie:

Sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. Het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

teruggetrokken

Dátum Autorizácia:

1999-03-12

Príbalový leták

                                34
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Sonata 5 mg harde capsules
(zaleplon)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Sonata en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SONATA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sonata behoort tot een groep van substanties genaamd
benzodiazepine-gerelateerde geneesmiddelen,
die bestaan uit preparaten met een slaapopwekkende werking.
Sonata helpt u bij het slapen. Slaapproblemen zijn gewoonlijk van
korte duur en de meeste mensen
hoeven slechts kort te worden behandeld. De behandelingsduur zou
normaal gesproken moeten
vari
ë
ren van een paar dagen tot twee weken. Als u nog steeds slaapproblemen
heeft nadat u de laatste
capsule heeft opgemaakt, moet u opnieuw contact opnemen met uw arts.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
U lijdt aan het slaap-apnoe syndroom (gedurende korte perioden tijdens
de slaap niet
ademhalen).
•
U heeft ernstige nier- of leverproblemen.
•
U lijdt aan myasthenia gravis (zeer slappe of ver
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sonata 5 mg harde capsules
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 5 mg zaleplon.
Hulpstof met bekend effect: 54 mg lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, hard.
De capsules hebben een opaak wit en opaak licht bruin hard omhulsel
met de sterkte “5 mg”.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met
slapeloosheid die moeite hebben om in
slaap te vallen. Het is alleen geïndiceerd als de aandoening ernstig
of invaliderend is of indien de
patiënt als gevolg van de stoornis extreem lijdt.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Voor volwassenen is de aanbevolen dosis 10 mg.
De behandeling moet zo kort mogelijk zijn met een maximale duur van
twee weken.
Sonata kan vlak voor het naar bed gaan worden ingenomen of nadat de
patiënt naar bed is gegaan en
moeite heeft met inslapen. Omdat toediening na voedsel de tijd tot de
maximale plasmaconcentratie
met ongeveer 2 uur vertraagt, mag tijdens of kort vóór de inname van
Sonata niet worden gegeten.
De totale dagelijkse dosis Sonata mag bij geen enkele patiënt meer
dan 10 mg bedragen. Patiënten
dient te worden geadviseerd geen tweede dosis binnen één enkele
nacht te nemen.
Ouderen
Bejaarden kunnen gevoelig zijn voor de effecten van slaapmiddelen;
derhalve is 5 mg de aanbevolen
dosis van Sonata.
Pediatrische patiënten
Sonata mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten in de
leeftijd tot 18 jaar (zie rubriek
4.3).
Leverfunctiestoornissen
Aangezien de klaring is verminderd, dienen patiënten met een milde
tot matige leverinsufficiëntie met
Sonata 5 mg te worden behandeld. Voor ernstige
leverfunctiestoornissen, zie rubriek 4.3.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Nierfunctiestoornissen
Voor patiënten met geringe tot matige renale insufficiëntie hoeft de
dosis niet te worden aangepast
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov