Sonata

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-10-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-10-2015

Bahan aktif:

zaleplon

Boleh didapati daripada:

Meda AB

Kod ATC:

N05CF03

INN (Nama Antarabangsa):

zaleplon

Kumpulan terapeutik:

Psycholeptica

Kawasan terapeutik:

Slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen

Tanda-tanda terapeutik:

Sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. Het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

1999-03-12

Risalah maklumat

                                34
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Sonata 5 mg harde capsules
(zaleplon)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Sonata en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SONATA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sonata behoort tot een groep van substanties genaamd
benzodiazepine-gerelateerde geneesmiddelen,
die bestaan uit preparaten met een slaapopwekkende werking.
Sonata helpt u bij het slapen. Slaapproblemen zijn gewoonlijk van
korte duur en de meeste mensen
hoeven slechts kort te worden behandeld. De behandelingsduur zou
normaal gesproken moeten
vari
ë
ren van een paar dagen tot twee weken. Als u nog steeds slaapproblemen
heeft nadat u de laatste
capsule heeft opgemaakt, moet u opnieuw contact opnemen met uw arts.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
U lijdt aan het slaap-apnoe syndroom (gedurende korte perioden tijdens
de slaap niet
ademhalen).
•
U heeft ernstige nier- of leverproblemen.
•
U lijdt aan myasthenia gravis (zeer slappe of ver
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sonata 5 mg harde capsules
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 5 mg zaleplon.
Hulpstof met bekend effect: 54 mg lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, hard.
De capsules hebben een opaak wit en opaak licht bruin hard omhulsel
met de sterkte “5 mg”.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met
slapeloosheid die moeite hebben om in
slaap te vallen. Het is alleen geïndiceerd als de aandoening ernstig
of invaliderend is of indien de
patiënt als gevolg van de stoornis extreem lijdt.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Voor volwassenen is de aanbevolen dosis 10 mg.
De behandeling moet zo kort mogelijk zijn met een maximale duur van
twee weken.
Sonata kan vlak voor het naar bed gaan worden ingenomen of nadat de
patiënt naar bed is gegaan en
moeite heeft met inslapen. Omdat toediening na voedsel de tijd tot de
maximale plasmaconcentratie
met ongeveer 2 uur vertraagt, mag tijdens of kort vóór de inname van
Sonata niet worden gegeten.
De totale dagelijkse dosis Sonata mag bij geen enkele patiënt meer
dan 10 mg bedragen. Patiënten
dient te worden geadviseerd geen tweede dosis binnen één enkele
nacht te nemen.
Ouderen
Bejaarden kunnen gevoelig zijn voor de effecten van slaapmiddelen;
derhalve is 5 mg de aanbevolen
dosis van Sonata.
Pediatrische patiënten
Sonata mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten in de
leeftijd tot 18 jaar (zie rubriek
4.3).
Leverfunctiestoornissen
Aangezien de klaring is verminderd, dienen patiënten met een milde
tot matige leverinsufficiëntie met
Sonata 5 mg te worden behandeld. Voor ernstige
leverfunctiestoornissen, zie rubriek 4.3.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Nierfunctiestoornissen
Voor patiënten met geringe tot matige renale insufficiëntie hoeft de
dosis niet te worden aangepast
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 21-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen