Gardasil 9

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Humán papillomavírus vakcina [6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombináns, adszorbeált)

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

J07BM03

INN (nemzetközi neve):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terápiás csoport:

Papilloma vakcina

Terápiás terület:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Terápiás javallatok:

A Gardasil 9 jelzi az aktív immunizálására a magánszemélyek éves kortól 9 éves ellen a következő HPV betegségek:Premalignus elváltozások, rák érintő, a méhnyak, a szeméremtest, hüvely, végbél által okozott vakcina HPV-typesGenital szemölcsök (Condyloma acuminata) által okozott specifikus HPV-típusok. Lásd a 4. 4 és 5. 1 fontos információ az adatok, amelyek támogatják ezek a jelzések. A Gardasil használatát 9 összhangban kell lennie a hivatalos ajánlások.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2015-06-10

Betegtájékoztató

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Gardasil 9
szuszpenziós injekció
.
Gardasil 9
szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Humán
papillómavírus
9-valens vakcina (
Rekombináns, adszorbeált
)
2.
MINŐSÉGI ÉS M
ENNYISÉGI ÖSS
ZETÉTEL
1 adag (0,5
ml) hozzávetőleg tartalmaz:
6-os típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
30 mikrogramm
11-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
40 mikrogramm
16-os típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
60
mikrogramm
18-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
40
mikrogramm
31-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
33-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
45-ös típusú
humán pap
illómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
52-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
58-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
1
Humán papillómaví
rus = HPV.
2
Saccharomyces cerevisiae
élesztőgo
mba CANADE
3C-
5 törzse (1895
törzs) által termelt L1
fehérje,
vírusszerű részecskék formájában,
rekombináns DNS technológiával előállítva
.
3
A
morf alumínium
-hidroxi-foszfát-
szulfát adjuvánsra (0,
5 millig
ramm Al) adszorbeálva
.
A segédanyagok telje
s listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó, fehér üledéket tartalmazó folyadék
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVA
LLATOK
A Gardasil 9 vakcina 9
éves kortól
javallot
t aktív immunizálásra az
alábbi, HPV által okozott
betegségek ellen:
•
A vakcinában megtalálható HPV
-
típusok által okozott
, a cervixet, a vulvát, a vaginát és az anust
érintő
premalignus léziók és rosszindul
atú daganatok
.
•
Specifikus HPV
-
típusok által okozott g
enitalis szemölcsök (C
ondyloma acuminat
um).
Az indikációt alátámasztó adatokkal kapcsolatos fontos
információkért lásd 4.4 és 5.1
pont.
A Gardasil
9 alkalmazásának a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Gardasil 9
szuszpenziós injekció
.
Gardasil 9
szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Humán
papillómavírus
9-valens vakcina (
Rekombináns, adszorbeált
)
2.
MINŐSÉGI ÉS M
ENNYISÉGI ÖSS
ZETÉTEL
1 adag (0,5
ml) hozzávetőleg tartalmaz:
6-os típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
30 mikrogramm
11-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
40 mikrogramm
16-os típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
60
mikrogramm
18-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
40
mikrogramm
31-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
33-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
45-ös típusú
humán pap
illómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
52-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
58-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
1
Humán papillómaví
rus = HPV.
2
Saccharomyces cerevisiae
élesztőgo
mba CANADE
3C-
5 törzse (1895
törzs) által termelt L1
fehérje,
vírusszerű részecskék formájában,
rekombináns DNS technológiával előállítva
.
3
A
morf alumínium
-hidroxi-foszfát-
szulfát adjuvánsra (0,
5 millig
ramm Al) adszorbeálva
.
A segédanyagok telje
s listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó, fehér üledéket tartalmazó folyadék
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVA
LLATOK
A Gardasil 9 vakcina 9
éves kortól
javallot
t aktív immunizálásra az
alábbi, HPV által okozott
betegségek ellen:
•
A vakcinában megtalálható HPV
-
típusok által okozott
, a cervixet, a vulvát, a vaginát és az anust
érintő
premalignus léziók és rosszindul
atú daganatok
.
•
Specifikus HPV
-
típusok által okozott g
enitalis szemölcsök (C
ondyloma acuminat
um).
Az indikációt alátámasztó adatokkal kapcsolatos fontos
információkért lásd 4.4 és 5.1
pont.
A Gardasil
9 alkalmazásának a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-07-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése