Gardasil 9

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-05-2016

Bahan aktif:

Humán papillomavírus vakcina [6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombináns, adszorbeált)

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J07BM03

INN (Nama Antarabangsa):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

Papilloma vakcina

Kawasan terapeutik:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Tanda-tanda terapeutik:

A Gardasil 9 jelzi az aktív immunizálására a magánszemélyek éves kortól 9 éves ellen a következő HPV betegségek:Premalignus elváltozások, rák érintő, a méhnyak, a szeméremtest, hüvely, végbél által okozott vakcina HPV-typesGenital szemölcsök (Condyloma acuminata) által okozott specifikus HPV-típusok. Lásd a 4. 4 és 5. 1 fontos információ az adatok, amelyek támogatják ezek a jelzések. A Gardasil használatát 9 összhangban kell lennie a hivatalos ajánlások.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2015-06-10

Risalah maklumat

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Gardasil 9
szuszpenziós injekció
.
Gardasil 9
szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Humán
papillómavírus
9-valens vakcina (
Rekombináns, adszorbeált
)
2.
MINŐSÉGI ÉS M
ENNYISÉGI ÖSS
ZETÉTEL
1 adag (0,5
ml) hozzávetőleg tartalmaz:
6-os típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
30 mikrogramm
11-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
40 mikrogramm
16-os típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
60
mikrogramm
18-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
40
mikrogramm
31-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
33-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
45-ös típusú
humán pap
illómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
52-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
58-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
1
Humán papillómaví
rus = HPV.
2
Saccharomyces cerevisiae
élesztőgo
mba CANADE
3C-
5 törzse (1895
törzs) által termelt L1
fehérje,
vírusszerű részecskék formájában,
rekombináns DNS technológiával előállítva
.
3
A
morf alumínium
-hidroxi-foszfát-
szulfát adjuvánsra (0,
5 millig
ramm Al) adszorbeálva
.
A segédanyagok telje
s listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó, fehér üledéket tartalmazó folyadék
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVA
LLATOK
A Gardasil 9 vakcina 9
éves kortól
javallot
t aktív immunizálásra az
alábbi, HPV által okozott
betegségek ellen:
•
A vakcinában megtalálható HPV
-
típusok által okozott
, a cervixet, a vulvát, a vaginát és az anust
érintő
premalignus léziók és rosszindul
atú daganatok
.
•
Specifikus HPV
-
típusok által okozott g
enitalis szemölcsök (C
ondyloma acuminat
um).
Az indikációt alátámasztó adatokkal kapcsolatos fontos
információkért lásd 4.4 és 5.1
pont.
A Gardasil
9 alkalmazásának a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Gardasil 9
szuszpenziós injekció
.
Gardasil 9
szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Humán
papillómavírus
9-valens vakcina (
Rekombináns, adszorbeált
)
2.
MINŐSÉGI ÉS M
ENNYISÉGI ÖSS
ZETÉTEL
1 adag (0,5
ml) hozzávetőleg tartalmaz:
6-os típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
30 mikrogramm
11-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
40 mikrogramm
16-os típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
60
mikrogramm
18-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
40
mikrogramm
31-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
33-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
45-ös típusú
humán pap
illómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
52-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
58-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
1
Humán papillómaví
rus = HPV.
2
Saccharomyces cerevisiae
élesztőgo
mba CANADE
3C-
5 törzse (1895
törzs) által termelt L1
fehérje,
vírusszerű részecskék formájában,
rekombináns DNS technológiával előállítva
.
3
A
morf alumínium
-hidroxi-foszfát-
szulfát adjuvánsra (0,
5 millig
ramm Al) adszorbeálva
.
A segédanyagok telje
s listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó, fehér üledéket tartalmazó folyadék
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVA
LLATOK
A Gardasil 9 vakcina 9
éves kortól
javallot
t aktív immunizálásra az
alábbi, HPV által okozott
betegségek ellen:
•
A vakcinában megtalálható HPV
-
típusok által okozott
, a cervixet, a vulvát, a vaginát és az anust
érintő
premalignus léziók és rosszindul
atú daganatok
.
•
Specifikus HPV
-
típusok által okozott g
enitalis szemölcsök (C
ondyloma acuminat
um).
Az indikációt alátámasztó adatokkal kapcsolatos fontos
információkért lásd 4.4 és 5.1
pont.
A Gardasil
9 alkalmazásának a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-05-2016

Lihat sejarah dokumen