Gardasil 9

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-07-2023

Ingredient activ:

Humán papillomavírus vakcina [6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombináns, adszorbeált)

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J07BM03

INN (nume internaţional):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Grupul Terapeutică:

Papilloma vakcina

Zonă Terapeutică:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Indicații terapeutice:

A Gardasil 9 jelzi az aktív immunizálására a magánszemélyek éves kortól 9 éves ellen a következő HPV betegségek:Premalignus elváltozások, rák érintő, a méhnyak, a szeméremtest, hüvely, végbél által okozott vakcina HPV-typesGenital szemölcsök (Condyloma acuminata) által okozott specifikus HPV-típusok. Lásd a 4. 4 és 5. 1 fontos információ az adatok, amelyek támogatják ezek a jelzések. A Gardasil használatát 9 összhangban kell lennie a hivatalos ajánlások.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2015-06-10

Prospect

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Gardasil 9
szuszpenziós injekció
.
Gardasil 9
szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Humán
papillómavírus
9-valens vakcina (
Rekombináns, adszorbeált
)
2.
MINŐSÉGI ÉS M
ENNYISÉGI ÖSS
ZETÉTEL
1 adag (0,5
ml) hozzávetőleg tartalmaz:
6-os típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
30 mikrogramm
11-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
40 mikrogramm
16-os típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
60
mikrogramm
18-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
40
mikrogramm
31-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
33-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
45-ös típusú
humán pap
illómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
52-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
58-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
1
Humán papillómaví
rus = HPV.
2
Saccharomyces cerevisiae
élesztőgo
mba CANADE
3C-
5 törzse (1895
törzs) által termelt L1
fehérje,
vírusszerű részecskék formájában,
rekombináns DNS technológiával előállítva
.
3
A
morf alumínium
-hidroxi-foszfát-
szulfát adjuvánsra (0,
5 millig
ramm Al) adszorbeálva
.
A segédanyagok telje
s listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó, fehér üledéket tartalmazó folyadék
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVA
LLATOK
A Gardasil 9 vakcina 9
éves kortól
javallot
t aktív immunizálásra az
alábbi, HPV által okozott
betegségek ellen:
•
A vakcinában megtalálható HPV
-
típusok által okozott
, a cervixet, a vulvát, a vaginát és az anust
érintő
premalignus léziók és rosszindul
atú daganatok
.
•
Specifikus HPV
-
típusok által okozott g
enitalis szemölcsök (C
ondyloma acuminat
um).
Az indikációt alátámasztó adatokkal kapcsolatos fontos
információkért lásd 4.4 és 5.1
pont.
A Gardasil
9 alkalmazásának a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Gardasil 9
szuszpenziós injekció
.
Gardasil 9
szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Humán
papillómavírus
9-valens vakcina (
Rekombináns, adszorbeált
)
2.
MINŐSÉGI ÉS M
ENNYISÉGI ÖSS
ZETÉTEL
1 adag (0,5
ml) hozzávetőleg tartalmaz:
6-os típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
30 mikrogramm
11-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
40 mikrogramm
16-os típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
60
mikrogramm
18-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
40
mikrogramm
31-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
33-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
45-ös típusú
humán pap
illómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
52-es típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
58-as típusú
humán papillómavírus
1
L1 fehérjéje
2,3
20
mikrogramm
1
Humán papillómaví
rus = HPV.
2
Saccharomyces cerevisiae
élesztőgo
mba CANADE
3C-
5 törzse (1895
törzs) által termelt L1
fehérje,
vírusszerű részecskék formájában,
rekombináns DNS technológiával előállítva
.
3
A
morf alumínium
-hidroxi-foszfát-
szulfát adjuvánsra (0,
5 millig
ramm Al) adszorbeálva
.
A segédanyagok telje
s listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó, fehér üledéket tartalmazó folyadék
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVA
LLATOK
A Gardasil 9 vakcina 9
éves kortól
javallot
t aktív immunizálásra az
alábbi, HPV által okozott
betegségek ellen:
•
A vakcinában megtalálható HPV
-
típusok által okozott
, a cervixet, a vulvát, a vaginát és az anust
érintő
premalignus léziók és rosszindul
atú daganatok
.
•
Specifikus HPV
-
típusok által okozott g
enitalis szemölcsök (C
ondyloma acuminat
um).
Az indikációt alátámasztó adatokkal kapcsolatos fontos
információkért lásd 4.4 és 5.1
pont.
A Gardasil
9 alkalmazásának a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-05-2016
Prospect Prospect cehă 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-05-2016
Prospect Prospect daneză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-05-2016
Prospect Prospect germană 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-05-2016
Prospect Prospect estoniană 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-05-2016
Prospect Prospect greacă 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-05-2016
Prospect Prospect engleză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-05-2016
Prospect Prospect franceză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-05-2016
Prospect Prospect italiană 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-05-2016
Prospect Prospect letonă 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-05-2016
Prospect Prospect malteză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-05-2016
Prospect Prospect olandeză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-05-2016
Prospect Prospect poloneză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-05-2016
Prospect Prospect portugheză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-05-2016
Prospect Prospect română 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-05-2016
Prospect Prospect slovacă 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-05-2016
Prospect Prospect slovenă 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-05-2016
Prospect Prospect suedeză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-07-2023
Prospect Prospect islandeză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-07-2023
Prospect Prospect croată 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-05-2016

Vizualizați istoricul documentelor