Ketek

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

telitromicin

Beszerezhető a:

Aventis Pharma S.A.

ATC-kód:

J01FA15

INN (nemzetközi neve):

telithromycin

Terápiás csoport:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Terápiás terület:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Terápiás javallatok:

Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice glede ustrezne uporabe antibakterijskih sredstev in lokalne razširjenosti odpornosti. Ketek je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb:Pri bolnikih od 18 let in oldercommunity-pridobljena pljučnica, blagi ali zmerni. pri zdravljenju okužbe, ki jih povzročajo znano, ali obstaja sum, beta-lactam - in / ali macrolide-odpornih sevov (v skladu z zgodovino bolnikov ali nacionalni in / ali regionalni odpornost podatkov), ki jo zajema protibakterijski spekter telithromycin:akutna poslabšanja kroničnega bronhitisa;akutni sinusitis;Pri bolnikih od 12. leta in oldertonsillitis / pharyngitis ki jih povzroča Streptococcus pyogenes, kot alternativa, ko beta-lactam antibiotiki niso ustrezno v državah / regijah precejšnje razširjenosti macrolide-odporne S. pyogenes, ko posreduje ermTR ali mefA.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2001-07-09

Betegtájékoztató

                                21
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
20, Avenue Raymond Aron
F-92160 ANTONY
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/191/001 10 tablet
EU/1/01/191/002 14 tablet
EU/1/01/191/003 20 tablet
EU/1/01/191/004 100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ketek
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
telitromicin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
NAVODILO ZA UPORABO
KETEK 400 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
telitromicin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom, s
farmacevtom ali z
medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom, s farmacevtom ali z
medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli
neželene učinke, ki niso navedeni
v tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
:
1.
Kaj je zdravilo Ketek in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ketek
_ _
3.
Kako jemati zdravilo Ketek
_ _
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Ketek
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO KETEK IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Ketek vsebuje zdravilno učinkovino telitromicin.
Ketek je
MAKROLIDNI ANTIBIOTIK
. Antibiotiki ustavijo rast 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg telitromicina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta.
Svetlo oranžne, podolgovate, bikonveksne tablete z oznako ‘H3647’
na eni strani in ‘400’ na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice
za ustrezno uporabo
protibakterijskih zdravil in podatke o lokalni prevalenci odpornosti
(glejte tudi poglavji 4.4 in 5.1).
Ketek je indiciran za zdravljenje naslednjih okužb:
_Pri bolnikih, starih 18. let in starejših: _
-
Blage ali zmerne pljučnice, dobljene v domačem okolju (glejte
poglavje 4.4).
-
Zdravljenje okužb, ki so jih ali bi jih lahko povzročili sevi,
odporni proti betalaktamskim ali
makrolidnim antibiotikom ali obojim (glede na anamnezo bolnika ali
nacionalne in/ali
regionalne podatke o odpornosti), ki jih pokriva protibakterijski
spekter telitromicina (glejte
poglavji 4.4 in 5.1):
-
akutnega poslabšanja kroničnega bronhitisa.
-
akutnega sinuzitisa.
_Pri bolnikih, starih 12 let in starejših: _
-
Tonzilitisa/faringitisa, ki ga povzroča
_Streptococcus pyogenes_
, kot alternativa, kadar
betalaktamski antibiotiki niso primerni v državah/regijah s
signifikantno prevalenco proti
makrolidom odpornega
_S. pyogenes_
, če je odpornost posledica ermTR ali mefA (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 800 mg enkrat na dan, tj. dve 400 mg tableti
enkrat na dan.
_ _
_Pri bolnikih, starih 18 let in starejših, je shema zdravljenja glede
na indikacijo: _
-
Pljučnica, dobljena v domačem okolju: 800 mg enkrat na dan od 7 do
10 dni.
-
Akutno poslabšanje kroničnega bronhitisa: 800 mg enkrat na dan 5
dni.
-
Akutni sinuzitis: 800 mg enkrat na dan 5 dni.
-
Tonzilitis/faringitis, ki ga p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-06-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése