Ketek

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

telitromicin

Доступна з:

Aventis Pharma S.A.

Код атс:

J01FA15

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telithromycin

Терапевтична група:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Терапевтична области:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Терапевтичні свідчення:

Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice glede ustrezne uporabe antibakterijskih sredstev in lokalne razširjenosti odpornosti. Ketek je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb:Pri bolnikih od 18 let in oldercommunity-pridobljena pljučnica, blagi ali zmerni. pri zdravljenju okužbe, ki jih povzročajo znano, ali obstaja sum, beta-lactam - in / ali macrolide-odpornih sevov (v skladu z zgodovino bolnikov ali nacionalni in / ali regionalni odpornost podatkov), ki jo zajema protibakterijski spekter telithromycin:akutna poslabšanja kroničnega bronhitisa;akutni sinusitis;Pri bolnikih od 12. leta in oldertonsillitis / pharyngitis ki jih povzroča Streptococcus pyogenes, kot alternativa, ko beta-lactam antibiotiki niso ustrezno v državah / regijah precejšnje razširjenosti macrolide-odporne S. pyogenes, ko posreduje ermTR ali mefA.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Umaknjeno

Дата Авторизація:

2001-07-09

інформаційний буклет

                                21
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
20, Avenue Raymond Aron
F-92160 ANTONY
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/191/001 10 tablet
EU/1/01/191/002 14 tablet
EU/1/01/191/003 20 tablet
EU/1/01/191/004 100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ketek
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
telitromicin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
NAVODILO ZA UPORABO
KETEK 400 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
telitromicin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom, s
farmacevtom ali z
medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom, s farmacevtom ali z
medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli
neželene učinke, ki niso navedeni
v tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
:
1.
Kaj je zdravilo Ketek in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ketek
_ _
3.
Kako jemati zdravilo Ketek
_ _
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Ketek
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO KETEK IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Ketek vsebuje zdravilno učinkovino telitromicin.
Ketek je
MAKROLIDNI ANTIBIOTIK
. Antibiotiki ustavijo rast 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg telitromicina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta.
Svetlo oranžne, podolgovate, bikonveksne tablete z oznako ‘H3647’
na eni strani in ‘400’ na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice
za ustrezno uporabo
protibakterijskih zdravil in podatke o lokalni prevalenci odpornosti
(glejte tudi poglavji 4.4 in 5.1).
Ketek je indiciran za zdravljenje naslednjih okužb:
_Pri bolnikih, starih 18. let in starejših: _
-
Blage ali zmerne pljučnice, dobljene v domačem okolju (glejte
poglavje 4.4).
-
Zdravljenje okužb, ki so jih ali bi jih lahko povzročili sevi,
odporni proti betalaktamskim ali
makrolidnim antibiotikom ali obojim (glede na anamnezo bolnika ali
nacionalne in/ali
regionalne podatke o odpornosti), ki jih pokriva protibakterijski
spekter telitromicina (glejte
poglavji 4.4 in 5.1):
-
akutnega poslabšanja kroničnega bronhitisa.
-
akutnega sinuzitisa.
_Pri bolnikih, starih 12 let in starejših: _
-
Tonzilitisa/faringitisa, ki ga povzroča
_Streptococcus pyogenes_
, kot alternativa, kadar
betalaktamski antibiotiki niso primerni v državah/regijah s
signifikantno prevalenco proti
makrolidom odpornega
_S. pyogenes_
, če je odpornost posledica ermTR ali mefA (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 800 mg enkrat na dan, tj. dve 400 mg tableti
enkrat na dan.
_ _
_Pri bolnikih, starih 18 let in starejših, je shema zdravljenja glede
na indikacijo: _
-
Pljučnica, dobljena v domačem okolju: 800 mg enkrat na dan od 7 do
10 dni.
-
Akutno poslabšanje kroničnega bronhitisa: 800 mg enkrat na dan 5
dni.
-
Akutni sinuzitis: 800 mg enkrat na dan 5 dni.
-
Tonzilitis/faringitis, ki ga p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-06-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-06-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-06-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-06-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів