Ketek

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-06-2019

Aktivna sestavina:

telitromicin

Dostopno od:

Aventis Pharma S.A.

Koda artikla:

J01FA15

INN (mednarodno ime):

telithromycin

Terapevtska skupina:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Terapevtsko območje:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Terapevtske indikacije:

Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice glede ustrezne uporabe antibakterijskih sredstev in lokalne razširjenosti odpornosti. Ketek je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb:Pri bolnikih od 18 let in oldercommunity-pridobljena pljučnica, blagi ali zmerni. pri zdravljenju okužbe, ki jih povzročajo znano, ali obstaja sum, beta-lactam - in / ali macrolide-odpornih sevov (v skladu z zgodovino bolnikov ali nacionalni in / ali regionalni odpornost podatkov), ki jo zajema protibakterijski spekter telithromycin:akutna poslabšanja kroničnega bronhitisa;akutni sinusitis;Pri bolnikih od 12. leta in oldertonsillitis / pharyngitis ki jih povzroča Streptococcus pyogenes, kot alternativa, ko beta-lactam antibiotiki niso ustrezno v državah / regijah precejšnje razširjenosti macrolide-odporne S. pyogenes, ko posreduje ermTR ali mefA.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2001-07-09

Navodilo za uporabo

                                21
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
20, Avenue Raymond Aron
F-92160 ANTONY
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/191/001 10 tablet
EU/1/01/191/002 14 tablet
EU/1/01/191/003 20 tablet
EU/1/01/191/004 100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ketek
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
telitromicin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
NAVODILO ZA UPORABO
KETEK 400 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
telitromicin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom, s
farmacevtom ali z
medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom, s farmacevtom ali z
medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli
neželene učinke, ki niso navedeni
v tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
:
1.
Kaj je zdravilo Ketek in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ketek
_ _
3.
Kako jemati zdravilo Ketek
_ _
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Ketek
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO KETEK IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Ketek vsebuje zdravilno učinkovino telitromicin.
Ketek je
MAKROLIDNI ANTIBIOTIK
. Antibiotiki ustavijo rast 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg telitromicina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta.
Svetlo oranžne, podolgovate, bikonveksne tablete z oznako ‘H3647’
na eni strani in ‘400’ na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice
za ustrezno uporabo
protibakterijskih zdravil in podatke o lokalni prevalenci odpornosti
(glejte tudi poglavji 4.4 in 5.1).
Ketek je indiciran za zdravljenje naslednjih okužb:
_Pri bolnikih, starih 18. let in starejših: _
-
Blage ali zmerne pljučnice, dobljene v domačem okolju (glejte
poglavje 4.4).
-
Zdravljenje okužb, ki so jih ali bi jih lahko povzročili sevi,
odporni proti betalaktamskim ali
makrolidnim antibiotikom ali obojim (glede na anamnezo bolnika ali
nacionalne in/ali
regionalne podatke o odpornosti), ki jih pokriva protibakterijski
spekter telitromicina (glejte
poglavji 4.4 in 5.1):
-
akutnega poslabšanja kroničnega bronhitisa.
-
akutnega sinuzitisa.
_Pri bolnikih, starih 12 let in starejših: _
-
Tonzilitisa/faringitisa, ki ga povzroča
_Streptococcus pyogenes_
, kot alternativa, kadar
betalaktamski antibiotiki niso primerni v državah/regijah s
signifikantno prevalenco proti
makrolidom odpornega
_S. pyogenes_
, če je odpornost posledica ermTR ali mefA (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 800 mg enkrat na dan, tj. dve 400 mg tableti
enkrat na dan.
_ _
_Pri bolnikih, starih 18 let in starejših, je shema zdravljenja glede
na indikacijo: _
-
Pljučnica, dobljena v domačem okolju: 800 mg enkrat na dan od 7 do
10 dni.
-
Akutno poslabšanje kroničnega bronhitisa: 800 mg enkrat na dan 5
dni.
-
Akutni sinuzitis: 800 mg enkrat na dan 5 dni.
-
Tonzilitis/faringitis, ki ga p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-06-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov