Ketek

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-06-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-06-2019

Bahan aktif:

telitromicin

Boleh didapati daripada:

Aventis Pharma S.A.

Kod ATC:

J01FA15

INN (Nama Antarabangsa):

telithromycin

Kumpulan terapeutik:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Kawasan terapeutik:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Tanda-tanda terapeutik:

Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice glede ustrezne uporabe antibakterijskih sredstev in lokalne razširjenosti odpornosti. Ketek je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb:Pri bolnikih od 18 let in oldercommunity-pridobljena pljučnica, blagi ali zmerni. pri zdravljenju okužbe, ki jih povzročajo znano, ali obstaja sum, beta-lactam - in / ali macrolide-odpornih sevov (v skladu z zgodovino bolnikov ali nacionalni in / ali regionalni odpornost podatkov), ki jo zajema protibakterijski spekter telithromycin:akutna poslabšanja kroničnega bronhitisa;akutni sinusitis;Pri bolnikih od 12. leta in oldertonsillitis / pharyngitis ki jih povzroča Streptococcus pyogenes, kot alternativa, ko beta-lactam antibiotiki niso ustrezno v državah / regijah precejšnje razširjenosti macrolide-odporne S. pyogenes, ko posreduje ermTR ali mefA.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2001-07-09

Risalah maklumat

                                21
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
20, Avenue Raymond Aron
F-92160 ANTONY
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/191/001 10 tablet
EU/1/01/191/002 14 tablet
EU/1/01/191/003 20 tablet
EU/1/01/191/004 100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ketek
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
telitromicin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
NAVODILO ZA UPORABO
KETEK 400 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
telitromicin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom, s
farmacevtom ali z
medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom, s farmacevtom ali z
medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli
neželene učinke, ki niso navedeni
v tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
:
1.
Kaj je zdravilo Ketek in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ketek
_ _
3.
Kako jemati zdravilo Ketek
_ _
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Ketek
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO KETEK IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Ketek vsebuje zdravilno učinkovino telitromicin.
Ketek je
MAKROLIDNI ANTIBIOTIK
. Antibiotiki ustavijo rast 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg telitromicina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta.
Svetlo oranžne, podolgovate, bikonveksne tablete z oznako ‘H3647’
na eni strani in ‘400’ na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice
za ustrezno uporabo
protibakterijskih zdravil in podatke o lokalni prevalenci odpornosti
(glejte tudi poglavji 4.4 in 5.1).
Ketek je indiciran za zdravljenje naslednjih okužb:
_Pri bolnikih, starih 18. let in starejših: _
-
Blage ali zmerne pljučnice, dobljene v domačem okolju (glejte
poglavje 4.4).
-
Zdravljenje okužb, ki so jih ali bi jih lahko povzročili sevi,
odporni proti betalaktamskim ali
makrolidnim antibiotikom ali obojim (glede na anamnezo bolnika ali
nacionalne in/ali
regionalne podatke o odpornosti), ki jih pokriva protibakterijski
spekter telitromicina (glejte
poglavji 4.4 in 5.1):
-
akutnega poslabšanja kroničnega bronhitisa.
-
akutnega sinuzitisa.
_Pri bolnikih, starih 12 let in starejših: _
-
Tonzilitisa/faringitisa, ki ga povzroča
_Streptococcus pyogenes_
, kot alternativa, kadar
betalaktamski antibiotiki niso primerni v državah/regijah s
signifikantno prevalenco proti
makrolidom odpornega
_S. pyogenes_
, če je odpornost posledica ermTR ali mefA (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 800 mg enkrat na dan, tj. dve 400 mg tableti
enkrat na dan.
_ _
_Pri bolnikih, starih 18 let in starejših, je shema zdravljenja glede
na indikacijo: _
-
Pljučnica, dobljena v domačem okolju: 800 mg enkrat na dan od 7 do
10 dni.
-
Akutno poslabšanje kroničnega bronhitisa: 800 mg enkrat na dan 5
dni.
-
Akutni sinuzitis: 800 mg enkrat na dan 5 dni.
-
Tonzilitis/faringitis, ki ga p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-06-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 19-06-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen