Ketek

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

telitromicin

Доступна с:

Aventis Pharma S.A.

код АТС:

J01FA15

ИНН (Международная Имя):

telithromycin

Терапевтическая группа:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Терапевтические области:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Терапевтические показания :

Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice glede ustrezne uporabe antibakterijskih sredstev in lokalne razširjenosti odpornosti. Ketek je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb:Pri bolnikih od 18 let in oldercommunity-pridobljena pljučnica, blagi ali zmerni. pri zdravljenju okužbe, ki jih povzročajo znano, ali obstaja sum, beta-lactam - in / ali macrolide-odpornih sevov (v skladu z zgodovino bolnikov ali nacionalni in / ali regionalni odpornost podatkov), ki jo zajema protibakterijski spekter telithromycin:akutna poslabšanja kroničnega bronhitisa;akutni sinusitis;Pri bolnikih od 12. leta in oldertonsillitis / pharyngitis ki jih povzroča Streptococcus pyogenes, kot alternativa, ko beta-lactam antibiotiki niso ustrezno v državah / regijah precejšnje razširjenosti macrolide-odporne S. pyogenes, ko posreduje ermTR ali mefA.

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

Umaknjeno

Дата Авторизация:

2001-07-09

тонкая брошюра

                                21
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
20, Avenue Raymond Aron
F-92160 ANTONY
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/191/001 10 tablet
EU/1/01/191/002 14 tablet
EU/1/01/191/003 20 tablet
EU/1/01/191/004 100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ketek
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
telitromicin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
NAVODILO ZA UPORABO
KETEK 400 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
telitromicin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom, s
farmacevtom ali z
medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom, s farmacevtom ali z
medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli
neželene učinke, ki niso navedeni
v tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
:
1.
Kaj je zdravilo Ketek in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ketek
_ _
3.
Kako jemati zdravilo Ketek
_ _
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Ketek
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO KETEK IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Ketek vsebuje zdravilno učinkovino telitromicin.
Ketek je
MAKROLIDNI ANTIBIOTIK
. Antibiotiki ustavijo rast 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg telitromicina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta.
Svetlo oranžne, podolgovate, bikonveksne tablete z oznako ‘H3647’
na eni strani in ‘400’ na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice
za ustrezno uporabo
protibakterijskih zdravil in podatke o lokalni prevalenci odpornosti
(glejte tudi poglavji 4.4 in 5.1).
Ketek je indiciran za zdravljenje naslednjih okužb:
_Pri bolnikih, starih 18. let in starejših: _
-
Blage ali zmerne pljučnice, dobljene v domačem okolju (glejte
poglavje 4.4).
-
Zdravljenje okužb, ki so jih ali bi jih lahko povzročili sevi,
odporni proti betalaktamskim ali
makrolidnim antibiotikom ali obojim (glede na anamnezo bolnika ali
nacionalne in/ali
regionalne podatke o odpornosti), ki jih pokriva protibakterijski
spekter telitromicina (glejte
poglavji 4.4 in 5.1):
-
akutnega poslabšanja kroničnega bronhitisa.
-
akutnega sinuzitisa.
_Pri bolnikih, starih 12 let in starejših: _
-
Tonzilitisa/faringitisa, ki ga povzroča
_Streptococcus pyogenes_
, kot alternativa, kadar
betalaktamski antibiotiki niso primerni v državah/regijah s
signifikantno prevalenco proti
makrolidom odpornega
_S. pyogenes_
, če je odpornost posledica ermTR ali mefA (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 800 mg enkrat na dan, tj. dve 400 mg tableti
enkrat na dan.
_ _
_Pri bolnikih, starih 18 let in starejših, je shema zdravljenja glede
na indikacijo: _
-
Pljučnica, dobljena v domačem okolju: 800 mg enkrat na dan od 7 do
10 dni.
-
Akutno poslabšanje kroničnega bronhitisa: 800 mg enkrat na dan 5
dni.
-
Akutni sinuzitis: 800 mg enkrat na dan 5 dni.
-
Tonzilitis/faringitis, ki ga p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-06-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-06-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-06-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-06-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-06-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-06-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов