Orgalutran

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ganireiix

Beszerezhető a:

N.V. Organon

ATC-kód:

H01CC01

INN (nemzetközi neve):

ganirelix

Terápiás csoport:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Terápiás terület:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terápiás javallatok:

A megelőzés, korai beens hormon megugrásának átesett nők ellenőrzött hiperstimulációs az asszisztált reprodukciós technikákat. A klinikai vizsgálatok során, az Orgalutran-t használták a rekombináns humán follikulus stimuláló hormon, vagy corifollitropin alfa, a tartós tüsző serkentő.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2000-05-16

Betegtájékoztató

                                16
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
ganirelix
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Orgalutran és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Orgalutran alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Orgalutran-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Orgalutran-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORGALUTRAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Orgalutran hatóanyaga a ganirelix, és az úgynevezett
gonadotropin felszabadító hormon hatásával
ellentétes gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek gátolják a
természetes gonadotropin felszabadító
hormon (GnRH) hatásait. A GnRH a gonadotropinok
(sárgatestképződést segítő hormon [luteinizáló
hormon – LH] és a follikulus stimuláló hormon [FSH])
felszabadulását szabályozza.
A gonadotropinok fontos szerepet játszanak az emberi
termékenységben és szaporodásban. Nőknél az
FSH a petefészkekben a tüszők növekedéséhez és fejlődéséhez
szükséges. A tü
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,25 mg ganirelixet tartalmaz 0,5 ml vizes oldatban előretöltött
fecskendőnként. A ganirelix (INN)
hatóanyag egy szintetikus dekapeptid, amely a természetes
gonadotropin releasing hormon (GnRH)
magas aktivitású antagonistája. A természetes GnRH dekapeptid
aminosavait az 1, 2, 3, 6, 8 és 10-es
pozícióban szubsztituálták, amelynek eredménye az 1570,4
molekulasúlyú N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH molekula.
Ismert hatású segédanyag
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz
injekciónként, azaz gyakorlatilag
„nátriummentes”.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
_ _
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Átlátszó és színtelen vizes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Orgalutran az idő előtti luteinizáló hormon (LH) kiáramlás
megelőzésére javallott asszisztált
reprodukciós technikák (ART) keretében kontrollált ovariális
hiperstimuláció (COH) alatt álló nőknél.
Klinikai vizsgálatokban az Orgalutran-t rekombináns humán
folliculus stimuláló hormonnal (FSH)
vagy a tartós hatású folliculus stimuláló corifollitropin
alfával együtt alkalmazták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Orgalutran-t csak a meddőség kezelésében járatos szakorvos
rendelheti.
Adagolás
Az Orgalutran-t kontrollált ovariális hiperstimuláció (COH) alatt
álló nőknél az idő előtti
LH-kiáramlás megelőzésére használják. Az FSH-val vagy
corifollitropin alfával történő kontrollált
petefészek hiperstimuláció a menstruáció 2. vagy 3. napján
kezdődhet. Az Orgalutran-t (0,25 mg)
naponta egyszer subcutan kell befecskendezni, az FSH adagolásának 5.
vagy 6. napján kezdve vagy a
corifollitropin alfa beadását követő 5. vagy 6. napon. Az
Orgalutran kezdő napja a petefészek
reakciójától, azaz a 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése