Orgalutran

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ganireiix

Доступна з:

N.V. Organon

Код атс:

H01CC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ganirelix

Терапевтична група:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Терапевтична области:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Терапевтичні свідчення:

A megelőzés, korai beens hormon megugrásának átesett nők ellenőrzött hiperstimulációs az asszisztált reprodukciós technikákat. A klinikai vizsgálatok során, az Orgalutran-t használták a rekombináns humán follikulus stimuláló hormon, vagy corifollitropin alfa, a tartós tüsző serkentő.

Огляд продуктів:

Revision: 24

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2000-05-16

інформаційний буклет

                                16
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
ganirelix
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Orgalutran és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Orgalutran alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Orgalutran-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Orgalutran-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORGALUTRAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Orgalutran hatóanyaga a ganirelix, és az úgynevezett
gonadotropin felszabadító hormon hatásával
ellentétes gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek gátolják a
természetes gonadotropin felszabadító
hormon (GnRH) hatásait. A GnRH a gonadotropinok
(sárgatestképződést segítő hormon [luteinizáló
hormon – LH] és a follikulus stimuláló hormon [FSH])
felszabadulását szabályozza.
A gonadotropinok fontos szerepet játszanak az emberi
termékenységben és szaporodásban. Nőknél az
FSH a petefészkekben a tüszők növekedéséhez és fejlődéséhez
szükséges. A tü
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,25 mg ganirelixet tartalmaz 0,5 ml vizes oldatban előretöltött
fecskendőnként. A ganirelix (INN)
hatóanyag egy szintetikus dekapeptid, amely a természetes
gonadotropin releasing hormon (GnRH)
magas aktivitású antagonistája. A természetes GnRH dekapeptid
aminosavait az 1, 2, 3, 6, 8 és 10-es
pozícióban szubsztituálták, amelynek eredménye az 1570,4
molekulasúlyú N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH molekula.
Ismert hatású segédanyag
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz
injekciónként, azaz gyakorlatilag
„nátriummentes”.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
_ _
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Átlátszó és színtelen vizes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Orgalutran az idő előtti luteinizáló hormon (LH) kiáramlás
megelőzésére javallott asszisztált
reprodukciós technikák (ART) keretében kontrollált ovariális
hiperstimuláció (COH) alatt álló nőknél.
Klinikai vizsgálatokban az Orgalutran-t rekombináns humán
folliculus stimuláló hormonnal (FSH)
vagy a tartós hatású folliculus stimuláló corifollitropin
alfával együtt alkalmazták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Orgalutran-t csak a meddőség kezelésében járatos szakorvos
rendelheti.
Adagolás
Az Orgalutran-t kontrollált ovariális hiperstimuláció (COH) alatt
álló nőknél az idő előtti
LH-kiáramlás megelőzésére használják. Az FSH-val vagy
corifollitropin alfával történő kontrollált
petefészek hiperstimuláció a menstruáció 2. vagy 3. napján
kezdődhet. Az Orgalutran-t (0,25 mg)
naponta egyszer subcutan kell befecskendezni, az FSH adagolásának 5.
vagy 6. napján kezdve vagy a
corifollitropin alfa beadását követő 5. vagy 6. napon. Az
Orgalutran kezdő napja a petefészek
reakciójától, azaz a 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів