Orgalutran

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
04-04-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
04-04-2023

Principio attivo:

ganireiix

Commercializzato da:

N.V. Organon

Codice ATC:

H01CC01

INN (Nome Internazionale):

ganirelix

Gruppo terapeutico:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Area terapeutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indicazioni terapeutiche:

A megelőzés, korai beens hormon megugrásának átesett nők ellenőrzött hiperstimulációs az asszisztált reprodukciós technikákat. A klinikai vizsgálatok során, az Orgalutran-t használták a rekombináns humán follikulus stimuláló hormon, vagy corifollitropin alfa, a tartós tüsző serkentő.

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2000-05-16

Foglio illustrativo

                                16
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
ganirelix
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Orgalutran és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Orgalutran alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Orgalutran-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Orgalutran-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORGALUTRAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Orgalutran hatóanyaga a ganirelix, és az úgynevezett
gonadotropin felszabadító hormon hatásával
ellentétes gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek gátolják a
természetes gonadotropin felszabadító
hormon (GnRH) hatásait. A GnRH a gonadotropinok
(sárgatestképződést segítő hormon [luteinizáló
hormon – LH] és a follikulus stimuláló hormon [FSH])
felszabadulását szabályozza.
A gonadotropinok fontos szerepet játszanak az emberi
termékenységben és szaporodásban. Nőknél az
FSH a petefészkekben a tüszők növekedéséhez és fejlődéséhez
szükséges. A tü
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,25 mg ganirelixet tartalmaz 0,5 ml vizes oldatban előretöltött
fecskendőnként. A ganirelix (INN)
hatóanyag egy szintetikus dekapeptid, amely a természetes
gonadotropin releasing hormon (GnRH)
magas aktivitású antagonistája. A természetes GnRH dekapeptid
aminosavait az 1, 2, 3, 6, 8 és 10-es
pozícióban szubsztituálták, amelynek eredménye az 1570,4
molekulasúlyú N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH molekula.
Ismert hatású segédanyag
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz
injekciónként, azaz gyakorlatilag
„nátriummentes”.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
_ _
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Átlátszó és színtelen vizes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Orgalutran az idő előtti luteinizáló hormon (LH) kiáramlás
megelőzésére javallott asszisztált
reprodukciós technikák (ART) keretében kontrollált ovariális
hiperstimuláció (COH) alatt álló nőknél.
Klinikai vizsgálatokban az Orgalutran-t rekombináns humán
folliculus stimuláló hormonnal (FSH)
vagy a tartós hatású folliculus stimuláló corifollitropin
alfával együtt alkalmazták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Orgalutran-t csak a meddőség kezelésében járatos szakorvos
rendelheti.
Adagolás
Az Orgalutran-t kontrollált ovariális hiperstimuláció (COH) alatt
álló nőknél az idő előtti
LH-kiáramlás megelőzésére használják. Az FSH-val vagy
corifollitropin alfával történő kontrollált
petefészek hiperstimuláció a menstruáció 2. vagy 3. napján
kezdődhet. Az Orgalutran-t (0,25 mg)
naponta egyszer subcutan kell befecskendezni, az FSH adagolásának 5.
vagy 6. napján kezdve vagy a
corifollitropin alfa beadását követő 5. vagy 6. napon. Az
Orgalutran kezdő napja a petefészek
reakciójától, azaz a 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti