Orgalutran

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
04-04-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
21-07-2013

有効成分:

ganireiix

から入手可能:

N.V. Organon

ATCコード:

H01CC01

INN(国際名):

ganirelix

治療群:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

治療領域:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

適応症:

A megelőzés, korai beens hormon megugrásának átesett nők ellenőrzött hiperstimulációs az asszisztált reprodukciós technikákat. A klinikai vizsgálatok során, az Orgalutran-t használták a rekombináns humán follikulus stimuláló hormon, vagy corifollitropin alfa, a tartós tüsző serkentő.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2000-05-16

情報リーフレット

                                16
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
ganirelix
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Orgalutran és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Orgalutran alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Orgalutran-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Orgalutran-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORGALUTRAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Orgalutran hatóanyaga a ganirelix, és az úgynevezett
gonadotropin felszabadító hormon hatásával
ellentétes gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek gátolják a
természetes gonadotropin felszabadító
hormon (GnRH) hatásait. A GnRH a gonadotropinok
(sárgatestképződést segítő hormon [luteinizáló
hormon – LH] és a follikulus stimuláló hormon [FSH])
felszabadulását szabályozza.
A gonadotropinok fontos szerepet játszanak az emberi
termékenységben és szaporodásban. Nőknél az
FSH a petefészkekben a tüszők növekedéséhez és fejlődéséhez
szükséges. A tü
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,25 mg ganirelixet tartalmaz 0,5 ml vizes oldatban előretöltött
fecskendőnként. A ganirelix (INN)
hatóanyag egy szintetikus dekapeptid, amely a természetes
gonadotropin releasing hormon (GnRH)
magas aktivitású antagonistája. A természetes GnRH dekapeptid
aminosavait az 1, 2, 3, 6, 8 és 10-es
pozícióban szubsztituálták, amelynek eredménye az 1570,4
molekulasúlyú N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH molekula.
Ismert hatású segédanyag
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz
injekciónként, azaz gyakorlatilag
„nátriummentes”.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
_ _
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Átlátszó és színtelen vizes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Orgalutran az idő előtti luteinizáló hormon (LH) kiáramlás
megelőzésére javallott asszisztált
reprodukciós technikák (ART) keretében kontrollált ovariális
hiperstimuláció (COH) alatt álló nőknél.
Klinikai vizsgálatokban az Orgalutran-t rekombináns humán
folliculus stimuláló hormonnal (FSH)
vagy a tartós hatású folliculus stimuláló corifollitropin
alfával együtt alkalmazták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Orgalutran-t csak a meddőség kezelésében járatos szakorvos
rendelheti.
Adagolás
Az Orgalutran-t kontrollált ovariális hiperstimuláció (COH) alatt
álló nőknél az idő előtti
LH-kiáramlás megelőzésére használják. Az FSH-val vagy
corifollitropin alfával történő kontrollált
petefészek hiperstimuláció a menstruáció 2. vagy 3. napján
kezdődhet. Az Orgalutran-t (0,25 mg)
naponta egyszer subcutan kell befecskendezni, az FSH adagolásának 5.
vagy 6. napján kezdve vagy a
corifollitropin alfa beadását követő 5. vagy 6. napon. Az
Orgalutran kezdő napja a petefészek
reakciójától, azaz a 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-04-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する