Orgalutran

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ganireiix

Prieinama:

N.V. Organon

ATC kodas:

H01CC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ganirelix

Farmakoterapinė grupė:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Gydymo sritis:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapinės indikacijos:

A megelőzés, korai beens hormon megugrásának átesett nők ellenőrzött hiperstimulációs az asszisztált reprodukciós technikákat. A klinikai vizsgálatok során, az Orgalutran-t használták a rekombináns humán follikulus stimuláló hormon, vagy corifollitropin alfa, a tartós tüsző serkentő.

Produkto santrauka:

Revision: 24

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2000-05-16

Pakuotės lapelis

                                16
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
ganirelix
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Orgalutran és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Orgalutran alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Orgalutran-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Orgalutran-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORGALUTRAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Orgalutran hatóanyaga a ganirelix, és az úgynevezett
gonadotropin felszabadító hormon hatásával
ellentétes gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek gátolják a
természetes gonadotropin felszabadító
hormon (GnRH) hatásait. A GnRH a gonadotropinok
(sárgatestképződést segítő hormon [luteinizáló
hormon – LH] és a follikulus stimuláló hormon [FSH])
felszabadulását szabályozza.
A gonadotropinok fontos szerepet játszanak az emberi
termékenységben és szaporodásban. Nőknél az
FSH a petefészkekben a tüszők növekedéséhez és fejlődéséhez
szükséges. A tü
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,25 mg ganirelixet tartalmaz 0,5 ml vizes oldatban előretöltött
fecskendőnként. A ganirelix (INN)
hatóanyag egy szintetikus dekapeptid, amely a természetes
gonadotropin releasing hormon (GnRH)
magas aktivitású antagonistája. A természetes GnRH dekapeptid
aminosavait az 1, 2, 3, 6, 8 és 10-es
pozícióban szubsztituálták, amelynek eredménye az 1570,4
molekulasúlyú N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH molekula.
Ismert hatású segédanyag
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz
injekciónként, azaz gyakorlatilag
„nátriummentes”.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
_ _
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Átlátszó és színtelen vizes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Orgalutran az idő előtti luteinizáló hormon (LH) kiáramlás
megelőzésére javallott asszisztált
reprodukciós technikák (ART) keretében kontrollált ovariális
hiperstimuláció (COH) alatt álló nőknél.
Klinikai vizsgálatokban az Orgalutran-t rekombináns humán
folliculus stimuláló hormonnal (FSH)
vagy a tartós hatású folliculus stimuláló corifollitropin
alfával együtt alkalmazták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Orgalutran-t csak a meddőség kezelésében járatos szakorvos
rendelheti.
Adagolás
Az Orgalutran-t kontrollált ovariális hiperstimuláció (COH) alatt
álló nőknél az idő előtti
LH-kiáramlás megelőzésére használják. Az FSH-val vagy
corifollitropin alfával történő kontrollált
petefészek hiperstimuláció a menstruáció 2. vagy 3. napján
kezdődhet. Az Orgalutran-t (0,25 mg)
naponta egyszer subcutan kell befecskendezni, az FSH adagolásának 5.
vagy 6. napján kezdve vagy a
corifollitropin alfa beadását követő 5. vagy 6. napon. Az
Orgalutran kezdő napja a petefészek
reakciójától, azaz a 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją