Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

reassortant gripi viirus (elus nõrgestatud) järgmised tüvi: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüve

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

J07BB03

INN (nemzetközi neve):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terápiás csoport:

Vaktsiinid

Terápiás terület:

Gripp, inimene

Terápiás javallatok:

Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral lastel ja noorukitel alates 12 kuu kuni alla 18 aasta vanuse. Pandeemilise gripi vaktsiini H5N1 AstraZeneca tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2016-05-20

Betegtájékoztató

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NINASPREI SUSPENSIOON
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (nõrgestatud elusvaktsiin,
nasaalne)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Pandemic influenza
vaccine H5N1
AstraZenecat
3.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca on vaktsiin gripi
ennetamiseks ametlikult
väljakuulutatud pandeemia korral. Seda kasutatakse lastel ja
noorukitel alates 12 kuust kuni 18-
aastaseks saamiseni.
Pandeemiline gripp on gripp, mis ilmub vähem kui kümneaastase kuni
mitmekümneaastase vahega.
See levib kiiresti üle maailma. Pandeemilise gripi sümptomid
sarnanevad tavalise gripi omadega, kuid
võivad olla raskemad.
KUIDAS PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA TOIMIB
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca sarnaneb Fluenz Tetraga
(nelja tüve sisaldav
ni
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ninasprei, suspensioon
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (elus, nõrgestatud, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) sisaldab:
Järgmiste gripiviiruse* tüvede** reassortant (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüvi
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0 ±0,5
FFU***
*
paljundatud tervete kanade viljastatud kanamunades.
**
toodetud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodil. See ravim sisaldab
geneetiliselt muundatud
organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühikud (fluorescent focus units, FFU)
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele ja EL-i
otsusele ning sobib kasutamiseks
pandeemia korral.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovoalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovoalbumiini maksimaalne kogus jääb alla 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu kuni kahvatukollane, läbipaistev kuni
opalestseeruv ning, mille pH on
ligikaudu 7,2. Võib sisaldada väikseid valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral
lastel ja noorukitel alates 12 kuust kuni
18-aastaseks saamiseni.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca kasutamisel tuleb järgida
ametlikke juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid vanuses 12 kuust kuni 18-aastaseks saamiseni_
0,2 ml (0,1 ml ühte ninasõõrmesse).
3
Kõigile lastele ja noorukitele on soovitatav manustada kaks annust.
Teine annus tuleb manustada
vähemalt neli nädalat pärast esimest annust.
_Alla 12-kuused lapsed_

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-10-2022