Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-10-2022

Bahan aktif:

reassortant gripi viirus (elus nõrgestatud) järgmised tüvi: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüve

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

J07BB03

INN (Nama Internasional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Kelompok Terapi:

Vaktsiinid

Area terapi:

Gripp, inimene

Indikasi Terapi:

Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral lastel ja noorukitel alates 12 kuu kuni alla 18 aasta vanuse. Pandeemilise gripi vaktsiini H5N1 AstraZeneca tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2016-05-20

Selebaran informasi

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NINASPREI SUSPENSIOON
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (nõrgestatud elusvaktsiin,
nasaalne)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Pandemic influenza
vaccine H5N1
AstraZenecat
3.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca on vaktsiin gripi
ennetamiseks ametlikult
väljakuulutatud pandeemia korral. Seda kasutatakse lastel ja
noorukitel alates 12 kuust kuni 18-
aastaseks saamiseni.
Pandeemiline gripp on gripp, mis ilmub vähem kui kümneaastase kuni
mitmekümneaastase vahega.
See levib kiiresti üle maailma. Pandeemilise gripi sümptomid
sarnanevad tavalise gripi omadega, kuid
võivad olla raskemad.
KUIDAS PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA TOIMIB
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca sarnaneb Fluenz Tetraga
(nelja tüve sisaldav
ni
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ninasprei, suspensioon
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (elus, nõrgestatud, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) sisaldab:
Järgmiste gripiviiruse* tüvede** reassortant (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüvi
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0 ±0,5
FFU***
*
paljundatud tervete kanade viljastatud kanamunades.
**
toodetud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodil. See ravim sisaldab
geneetiliselt muundatud
organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühikud (fluorescent focus units, FFU)
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele ja EL-i
otsusele ning sobib kasutamiseks
pandeemia korral.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovoalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovoalbumiini maksimaalne kogus jääb alla 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu kuni kahvatukollane, läbipaistev kuni
opalestseeruv ning, mille pH on
ligikaudu 7,2. Võib sisaldada väikseid valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral
lastel ja noorukitel alates 12 kuust kuni
18-aastaseks saamiseni.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca kasutamisel tuleb järgida
ametlikke juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid vanuses 12 kuust kuni 18-aastaseks saamiseni_
0,2 ml (0,1 ml ühte ninasõõrmesse).
3
Kõigile lastele ja noorukitele on soovitatav manustada kaks annust.
Teine annus tuleb manustada
vähemalt neli nädalat pärast esimest annust.
_Alla 12-kuused lapsed_

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-07-2017