Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

reassortant gripi viirus (elus nõrgestatud) järgmised tüvi: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüve

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

J07BB03

INN (Medzinárodný Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapeutické skupiny:

Vaktsiinid

Terapeutické oblasti:

Gripp, inimene

Terapeutické indikácie:

Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral lastel ja noorukitel alates 12 kuu kuni alla 18 aasta vanuse. Pandeemilise gripi vaktsiini H5N1 AstraZeneca tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2016-05-20

Príbalový leták

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NINASPREI SUSPENSIOON
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (nõrgestatud elusvaktsiin,
nasaalne)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Pandemic influenza
vaccine H5N1
AstraZenecat
3.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca on vaktsiin gripi
ennetamiseks ametlikult
väljakuulutatud pandeemia korral. Seda kasutatakse lastel ja
noorukitel alates 12 kuust kuni 18-
aastaseks saamiseni.
Pandeemiline gripp on gripp, mis ilmub vähem kui kümneaastase kuni
mitmekümneaastase vahega.
See levib kiiresti üle maailma. Pandeemilise gripi sümptomid
sarnanevad tavalise gripi omadega, kuid
võivad olla raskemad.
KUIDAS PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA TOIMIB
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca sarnaneb Fluenz Tetraga
(nelja tüve sisaldav
ni
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ninasprei, suspensioon
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (elus, nõrgestatud, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) sisaldab:
Järgmiste gripiviiruse* tüvede** reassortant (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüvi
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0 ±0,5
FFU***
*
paljundatud tervete kanade viljastatud kanamunades.
**
toodetud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodil. See ravim sisaldab
geneetiliselt muundatud
organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühikud (fluorescent focus units, FFU)
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele ja EL-i
otsusele ning sobib kasutamiseks
pandeemia korral.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovoalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovoalbumiini maksimaalne kogus jääb alla 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu kuni kahvatukollane, läbipaistev kuni
opalestseeruv ning, mille pH on
ligikaudu 7,2. Võib sisaldada väikseid valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral
lastel ja noorukitel alates 12 kuust kuni
18-aastaseks saamiseni.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca kasutamisel tuleb järgida
ametlikke juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid vanuses 12 kuust kuni 18-aastaseks saamiseni_
0,2 ml (0,1 ml ühte ninasõõrmesse).
3
Kõigile lastele ja noorukitele on soovitatav manustada kaks annust.
Teine annus tuleb manustada
vähemalt neli nädalat pärast esimest annust.
_Alla 12-kuused lapsed_

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom