Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-10-2022

Principio attivo:

reassortant gripi viirus (elus nõrgestatud) järgmised tüvi: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüve

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

J07BB03

INN (Nome Internazionale):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Gruppo terapeutico:

Vaktsiinid

Area terapeutica:

Gripp, inimene

Indicazioni terapeutiche:

Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral lastel ja noorukitel alates 12 kuu kuni alla 18 aasta vanuse. Pandeemilise gripi vaktsiini H5N1 AstraZeneca tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2016-05-20

Foglio illustrativo

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NINASPREI SUSPENSIOON
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (nõrgestatud elusvaktsiin,
nasaalne)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Pandemic influenza
vaccine H5N1
AstraZenecat
3.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca on vaktsiin gripi
ennetamiseks ametlikult
väljakuulutatud pandeemia korral. Seda kasutatakse lastel ja
noorukitel alates 12 kuust kuni 18-
aastaseks saamiseni.
Pandeemiline gripp on gripp, mis ilmub vähem kui kümneaastase kuni
mitmekümneaastase vahega.
See levib kiiresti üle maailma. Pandeemilise gripi sümptomid
sarnanevad tavalise gripi omadega, kuid
võivad olla raskemad.
KUIDAS PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA TOIMIB
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca sarnaneb Fluenz Tetraga
(nelja tüve sisaldav
ni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ninasprei, suspensioon
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (elus, nõrgestatud, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) sisaldab:
Järgmiste gripiviiruse* tüvede** reassortant (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüvi
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0 ±0,5
FFU***
*
paljundatud tervete kanade viljastatud kanamunades.
**
toodetud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodil. See ravim sisaldab
geneetiliselt muundatud
organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühikud (fluorescent focus units, FFU)
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele ja EL-i
otsusele ning sobib kasutamiseks
pandeemia korral.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovoalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovoalbumiini maksimaalne kogus jääb alla 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu kuni kahvatukollane, läbipaistev kuni
opalestseeruv ning, mille pH on
ligikaudu 7,2. Võib sisaldada väikseid valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral
lastel ja noorukitel alates 12 kuust kuni
18-aastaseks saamiseni.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca kasutamisel tuleb järgida
ametlikke juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid vanuses 12 kuust kuni 18-aastaseks saamiseni_
0,2 ml (0,1 ml ühte ninasõõrmesse).
3
Kõigile lastele ja noorukitele on soovitatav manustada kaks annust.
Teine annus tuleb manustada
vähemalt neli nädalat pärast esimest annust.
_Alla 12-kuused lapsed_

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-10-2022