Truvelog Mix 30

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

insulina aspart

Beszerezhető a:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kód:

A10AD05

INN (nemzetközi neve):

insulin aspart

Terápiás csoport:

Farmaci usati nel diabete

Terápiás terület:

Diabete mellito

Terápiás javallatok:

Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2022-04-25

Betegtájékoztató

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRUVELOG MIX 30 100 UNITÀ/ML SOSPENSIONE INIETTABILE IN CARTUCCIA
30% di insulina aspart solubile e 70% di insulina aspart
protamino-cristallizzata
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al
farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Truvelog Mix 30 e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Truvelog Mix 30
3.
Come usare Truvelog Mix 30
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Truvelog Mix 30
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRUVELOG MIX 30 E A COSA SERVE
Truvelog Mix 30 è un’insulina moderna (analogo dell’insulina) con
un effetto ad azione sia rapida sia
intermedia, nel rapporto 30/70. I medicinali a base di insuline
moderne sono versioni migliorate
dell’insulina umana.
Truvelog Mix 30 è usato per ridurre l’elevato livello di glicemia
in adulti, adolescenti e bambini
dall’età di 10 anni in poi con diabete mellito (diabete). Il
diabete è una malattia in cui il corpo non
produce insulina sufficiente per il controllo del livello di glicemia.
Truvelog Mix 30 inizier
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Truvelog Mix 30 100 unità/ml sospensione iniettabile in cartuccia
Truvelog Mix 30 100 unità/ml sospensione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un millilitro di sospensione contiene 100 unità di insulina aspart
solubile*/insulina aspart protamino-
cristallizzata* nel rapporto 30/70 (equivalente a 3,5 mg).
Truvelog Mix 30 100 unità/ml sospensione iniettabile in cartuccia
Ogni cartuccia contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
Truvelog Mix 30 100 unità/ml sospensione iniettabile in penna
preriempita
Ogni penna preriempita contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
Ogni penna preriempita iniettabile eroga 1-80 unità con incrementi di
1 unità alla volta.
*Insulina aspart è prodotta con la tecnologia del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
La sospensione è torbida e bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Truvelog Mix 30 è indicato per il trattamento del diabete mellito in
adulti, adolescenti e bambini di età
pari o superiore a 10 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La potenza degli analoghi dell’insulina, compresa l’insulina
aspart, è espressa in unità, mentre la
potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali.
Il dosaggio di Truvelog Mix 30 è individuale e deve essere stabilito
dal medico in base al fabbisogno
del paziente. Per raggiungere un controllo glicemico ottimale si
raccomandano il monitoraggio della
glicemia ed eventuali aggiustamenti della dose.
3
Nei pazienti con diabete di tipo 2, T
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése