Truvelog Mix 30

国: 欧州連合

言語: イタリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-01-1970

有効成分:

insulina aspart

から入手可能:

Sanofi Winthrop Industrie

ATCコード:

A10AD05

INN(国際名):

insulin aspart

治療群:

Farmaci usati nel diabete

治療領域:

Diabete mellito

適応症:

Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

autorizzato

承認日:

2022-04-25

情報リーフレット

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRUVELOG MIX 30 100 UNITÀ/ML SOSPENSIONE INIETTABILE IN CARTUCCIA
30% di insulina aspart solubile e 70% di insulina aspart
protamino-cristallizzata
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al
farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Truvelog Mix 30 e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Truvelog Mix 30
3.
Come usare Truvelog Mix 30
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Truvelog Mix 30
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRUVELOG MIX 30 E A COSA SERVE
Truvelog Mix 30 è un’insulina moderna (analogo dell’insulina) con
un effetto ad azione sia rapida sia
intermedia, nel rapporto 30/70. I medicinali a base di insuline
moderne sono versioni migliorate
dell’insulina umana.
Truvelog Mix 30 è usato per ridurre l’elevato livello di glicemia
in adulti, adolescenti e bambini
dall’età di 10 anni in poi con diabete mellito (diabete). Il
diabete è una malattia in cui il corpo non
produce insulina sufficiente per il controllo del livello di glicemia.
Truvelog Mix 30 inizier
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Truvelog Mix 30 100 unità/ml sospensione iniettabile in cartuccia
Truvelog Mix 30 100 unità/ml sospensione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un millilitro di sospensione contiene 100 unità di insulina aspart
solubile*/insulina aspart protamino-
cristallizzata* nel rapporto 30/70 (equivalente a 3,5 mg).
Truvelog Mix 30 100 unità/ml sospensione iniettabile in cartuccia
Ogni cartuccia contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
Truvelog Mix 30 100 unità/ml sospensione iniettabile in penna
preriempita
Ogni penna preriempita contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
Ogni penna preriempita iniettabile eroga 1-80 unità con incrementi di
1 unità alla volta.
*Insulina aspart è prodotta con la tecnologia del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
La sospensione è torbida e bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Truvelog Mix 30 è indicato per il trattamento del diabete mellito in
adulti, adolescenti e bambini di età
pari o superiore a 10 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La potenza degli analoghi dell’insulina, compresa l’insulina
aspart, è espressa in unità, mentre la
potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali.
Il dosaggio di Truvelog Mix 30 è individuale e deve essere stabilito
dal medico in base al fabbisogno
del paziente. Per raggiungere un controllo glicemico ottimale si
raccomandano il monitoraggio della
glicemia ed eventuali aggiustamenti della dose.
3
Nei pazienti con diabete di tipo 2, T
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-01-1970

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する