Truvelog Mix 30

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
06-07-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
06-07-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
01-01-1970

Aktivna sestavina:

insulina aspart

Dostopno od:

Sanofi Winthrop Industrie

Koda artikla:

A10AD05

INN (mednarodno ime):

insulin aspart

Terapevtska skupina:

Farmaci usati nel diabete

Terapevtsko območje:

Diabete mellito

Terapevtske indikacije:

Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2022-04-25

Navodilo za uporabo

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRUVELOG MIX 30 100 UNITÀ/ML SOSPENSIONE INIETTABILE IN CARTUCCIA
30% di insulina aspart solubile e 70% di insulina aspart
protamino-cristallizzata
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al
farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Truvelog Mix 30 e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Truvelog Mix 30
3.
Come usare Truvelog Mix 30
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Truvelog Mix 30
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRUVELOG MIX 30 E A COSA SERVE
Truvelog Mix 30 è un’insulina moderna (analogo dell’insulina) con
un effetto ad azione sia rapida sia
intermedia, nel rapporto 30/70. I medicinali a base di insuline
moderne sono versioni migliorate
dell’insulina umana.
Truvelog Mix 30 è usato per ridurre l’elevato livello di glicemia
in adulti, adolescenti e bambini
dall’età di 10 anni in poi con diabete mellito (diabete). Il
diabete è una malattia in cui il corpo non
produce insulina sufficiente per il controllo del livello di glicemia.
Truvelog Mix 30 inizier
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Truvelog Mix 30 100 unità/ml sospensione iniettabile in cartuccia
Truvelog Mix 30 100 unità/ml sospensione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un millilitro di sospensione contiene 100 unità di insulina aspart
solubile*/insulina aspart protamino-
cristallizzata* nel rapporto 30/70 (equivalente a 3,5 mg).
Truvelog Mix 30 100 unità/ml sospensione iniettabile in cartuccia
Ogni cartuccia contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
Truvelog Mix 30 100 unità/ml sospensione iniettabile in penna
preriempita
Ogni penna preriempita contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
Ogni penna preriempita iniettabile eroga 1-80 unità con incrementi di
1 unità alla volta.
*Insulina aspart è prodotta con la tecnologia del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
La sospensione è torbida e bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Truvelog Mix 30 è indicato per il trattamento del diabete mellito in
adulti, adolescenti e bambini di età
pari o superiore a 10 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La potenza degli analoghi dell’insulina, compresa l’insulina
aspart, è espressa in unità, mentre la
potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali.
Il dosaggio di Truvelog Mix 30 è individuale e deve essere stabilito
dal medico in base al fabbisogno
del paziente. Per raggiungere un controllo glicemico ottimale si
raccomandano il monitoraggio della
glicemia ed eventuali aggiustamenti della dose.
3
Nei pazienti con diabete di tipo 2, T
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-01-1970

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov