Truvelog Mix 30

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
06-07-2023

Aktiv ingrediens:

insulina aspart

Tilgjengelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

A10AD05

INN (International Name):

insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutisk område:

Diabete mellito

Indikasjoner:

Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2022-04-25

Informasjon til brukeren

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRUVELOG MIX 30 100 UNITÀ/ML SOSPENSIONE INIETTABILE IN CARTUCCIA
30% di insulina aspart solubile e 70% di insulina aspart
protamino-cristallizzata
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al
farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Truvelog Mix 30 e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Truvelog Mix 30
3.
Come usare Truvelog Mix 30
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Truvelog Mix 30
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRUVELOG MIX 30 E A COSA SERVE
Truvelog Mix 30 è un’insulina moderna (analogo dell’insulina) con
un effetto ad azione sia rapida sia
intermedia, nel rapporto 30/70. I medicinali a base di insuline
moderne sono versioni migliorate
dell’insulina umana.
Truvelog Mix 30 è usato per ridurre l’elevato livello di glicemia
in adulti, adolescenti e bambini
dall’età di 10 anni in poi con diabete mellito (diabete). Il
diabete è una malattia in cui il corpo non
produce insulina sufficiente per il controllo del livello di glicemia.
Truvelog Mix 30 inizier
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Truvelog Mix 30 100 unità/ml sospensione iniettabile in cartuccia
Truvelog Mix 30 100 unità/ml sospensione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un millilitro di sospensione contiene 100 unità di insulina aspart
solubile*/insulina aspart protamino-
cristallizzata* nel rapporto 30/70 (equivalente a 3,5 mg).
Truvelog Mix 30 100 unità/ml sospensione iniettabile in cartuccia
Ogni cartuccia contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
Truvelog Mix 30 100 unità/ml sospensione iniettabile in penna
preriempita
Ogni penna preriempita contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
Ogni penna preriempita iniettabile eroga 1-80 unità con incrementi di
1 unità alla volta.
*Insulina aspart è prodotta con la tecnologia del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
La sospensione è torbida e bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Truvelog Mix 30 è indicato per il trattamento del diabete mellito in
adulti, adolescenti e bambini di età
pari o superiore a 10 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La potenza degli analoghi dell’insulina, compresa l’insulina
aspart, è espressa in unità, mentre la
potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali.
Il dosaggio di Truvelog Mix 30 è individuale e deve essere stabilito
dal medico in base al fabbisogno
del paziente. Per raggiungere un controllo glicemico ottimale si
raccomandano il monitoraggio della
glicemia ed eventuali aggiustamenti della dose.
3
Nei pazienti con diabete di tipo 2, T
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-01-1970

Søk varsler relatert til dette produktet