Zoledronic acid Teva Generics

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

zoledroninezuur-monohydraat

Beszerezhető a:

Teva Generics B.V

ATC-kód:

M05BA08

INN (nemzetközi neve):

zoledronic acid

Terápiás csoport:

bisfosfonaten

Terápiás terület:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terápiás javallatok:

Behandeling van osteoporosisin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico op fracturen, met inbegrip van personen met een recente low-trauma fractuur van de heup. Behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapyin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico van breuk. Behandeling van de ziekte van Paget van het bot bij volwassenen.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

teruggetrokken

Engedély dátuma:

2014-03-27

Betegtájékoztató

                                53
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR TEVA GENERICS
5 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE IN FLESSEN
zoledroninzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoledroninezuur Teva Generics en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zoledroninezuur Teva
Generics
bevat de werkzame stof zoledroninezuur. Het behoort tot een groep
geneesmiddelen die bisfosfonaten genoemd worden en wordt gebruikt om
postmenopauzale vrouwen
en mannen met osteoporose of osteoporose veroorzaakt door behandeling
met steroïden, en de
botziekte van Paget te behandelen.
OSTEOPOROSE
Osteoporose is een ziekte waarbij de botten zwakker en brozer worden,
wat vaak voorkomt bij
vrouwen na de overgang, maar ook kan voorkomen bij mannen. Tijdens de
overgang stoppen de
eierstokken van de vrouw met het aanmaken van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen, dat helpt om de
botten gezond te houden. Na de overgang treedt botverlies op, de
botten worden brozer en breken
makkelijker. Osteoporose kan ook bij mannen en vrouwen voorkomen ten
gevolge van het langdurig
gebruik van steroïden, wat een effect kan hebben op de sterkte van
botten. Veel patiënten met
osteoporose hebben geen ziekteverschijnselen maar lopen toch risico op
botbreuken, omdat
osteoporose hun botten brozer heeft gemaakt. Ve
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Zoledroninezuur Teva Generics 5 mg oplossing voor infusie in flessen
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke fles bevat 5 mg zoledroninezuur (als monohydraat).
Elke ml van de oplossing bevat 0,05 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van osteoporose
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen, inclusief degenen met een
recente, laagenergetische
heupfractuur.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen.
Behandeling van de botziekte van Paget bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn vóór de toediening
van zoledroninezuur. Dit is vooral
belangrijk voor ouderen en voor patiënten die een diuretische
behandeling krijgen.
Het wordt aanbevolen toereikend calcium en vitamine D in te nemen in
combinatie met
zoledroninezuur toediening.
_Osteoporose _
Voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose, osteoporose bij
mannen en de behandeling
van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie, bedraagt de
aanbevolen dosis één intraveneuze infusie van 5 mg zoledroninezuur
eenmaal per jaar toegediend.
De optimale duur van de behandeling van osteoporose met een
bisfosfonaat is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek heroverwogen
worden op basis van de
voordelen en potentiële risico's van zoledroninezuur voor de
individuele patiënt, met name na 5 jaar
gebruik of langer.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Bij patiënten met een recente, laagenergetische heupfractuur
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-08-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-08-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-08-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-08-2016