Zoledronic acid Teva Generics

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-08-2016

유효 성분:

zoledroninezuur-monohydraat

제공처:

Teva Generics B.V

ATC 코드:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

치료 그룹:

bisfosfonaten

치료 영역:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

치료 징후:

Behandeling van osteoporosisin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico op fracturen, met inbegrip van personen met een recente low-trauma fractuur van de heup. Behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapyin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico van breuk. Behandeling van de ziekte van Paget van het bot bij volwassenen.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2014-03-27

환자 정보 전단

                                53
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR TEVA GENERICS
5 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE IN FLESSEN
zoledroninzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoledroninezuur Teva Generics en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zoledroninezuur Teva
Generics
bevat de werkzame stof zoledroninezuur. Het behoort tot een groep
geneesmiddelen die bisfosfonaten genoemd worden en wordt gebruikt om
postmenopauzale vrouwen
en mannen met osteoporose of osteoporose veroorzaakt door behandeling
met steroïden, en de
botziekte van Paget te behandelen.
OSTEOPOROSE
Osteoporose is een ziekte waarbij de botten zwakker en brozer worden,
wat vaak voorkomt bij
vrouwen na de overgang, maar ook kan voorkomen bij mannen. Tijdens de
overgang stoppen de
eierstokken van de vrouw met het aanmaken van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen, dat helpt om de
botten gezond te houden. Na de overgang treedt botverlies op, de
botten worden brozer en breken
makkelijker. Osteoporose kan ook bij mannen en vrouwen voorkomen ten
gevolge van het langdurig
gebruik van steroïden, wat een effect kan hebben op de sterkte van
botten. Veel patiënten met
osteoporose hebben geen ziekteverschijnselen maar lopen toch risico op
botbreuken, omdat
osteoporose hun botten brozer heeft gemaakt. Ve
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Zoledroninezuur Teva Generics 5 mg oplossing voor infusie in flessen
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke fles bevat 5 mg zoledroninezuur (als monohydraat).
Elke ml van de oplossing bevat 0,05 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van osteoporose
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen, inclusief degenen met een
recente, laagenergetische
heupfractuur.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen.
Behandeling van de botziekte van Paget bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn vóór de toediening
van zoledroninezuur. Dit is vooral
belangrijk voor ouderen en voor patiënten die een diuretische
behandeling krijgen.
Het wordt aanbevolen toereikend calcium en vitamine D in te nemen in
combinatie met
zoledroninezuur toediening.
_Osteoporose _
Voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose, osteoporose bij
mannen en de behandeling
van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie, bedraagt de
aanbevolen dosis één intraveneuze infusie van 5 mg zoledroninezuur
eenmaal per jaar toegediend.
De optimale duur van de behandeling van osteoporose met een
bisfosfonaat is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek heroverwogen
worden op basis van de
voordelen en potentiële risico's van zoledroninezuur voor de
individuele patiënt, met name na 5 jaar
gebruik of langer.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Bij patiënten met een recente, laagenergetische heupfractuur
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-08-2016