Zoledronic acid Teva Generics

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-08-2016

有効成分:

zoledroninezuur-monohydraat

から入手可能:

Teva Generics B.V

ATCコード:

M05BA08

INN(国際名):

zoledronic acid

治療群:

bisfosfonaten

治療領域:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

適応症:

Behandeling van osteoporosisin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico op fracturen, met inbegrip van personen met een recente low-trauma fractuur van de heup. Behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapyin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico van breuk. Behandeling van de ziekte van Paget van het bot bij volwassenen.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2014-03-27

情報リーフレット

                                53
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR TEVA GENERICS
5 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE IN FLESSEN
zoledroninzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoledroninezuur Teva Generics en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zoledroninezuur Teva
Generics
bevat de werkzame stof zoledroninezuur. Het behoort tot een groep
geneesmiddelen die bisfosfonaten genoemd worden en wordt gebruikt om
postmenopauzale vrouwen
en mannen met osteoporose of osteoporose veroorzaakt door behandeling
met steroïden, en de
botziekte van Paget te behandelen.
OSTEOPOROSE
Osteoporose is een ziekte waarbij de botten zwakker en brozer worden,
wat vaak voorkomt bij
vrouwen na de overgang, maar ook kan voorkomen bij mannen. Tijdens de
overgang stoppen de
eierstokken van de vrouw met het aanmaken van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen, dat helpt om de
botten gezond te houden. Na de overgang treedt botverlies op, de
botten worden brozer en breken
makkelijker. Osteoporose kan ook bij mannen en vrouwen voorkomen ten
gevolge van het langdurig
gebruik van steroïden, wat een effect kan hebben op de sterkte van
botten. Veel patiënten met
osteoporose hebben geen ziekteverschijnselen maar lopen toch risico op
botbreuken, omdat
osteoporose hun botten brozer heeft gemaakt. Ve
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Zoledroninezuur Teva Generics 5 mg oplossing voor infusie in flessen
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke fles bevat 5 mg zoledroninezuur (als monohydraat).
Elke ml van de oplossing bevat 0,05 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van osteoporose
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen, inclusief degenen met een
recente, laagenergetische
heupfractuur.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen.
Behandeling van de botziekte van Paget bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn vóór de toediening
van zoledroninezuur. Dit is vooral
belangrijk voor ouderen en voor patiënten die een diuretische
behandeling krijgen.
Het wordt aanbevolen toereikend calcium en vitamine D in te nemen in
combinatie met
zoledroninezuur toediening.
_Osteoporose _
Voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose, osteoporose bij
mannen en de behandeling
van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie, bedraagt de
aanbevolen dosis één intraveneuze infusie van 5 mg zoledroninezuur
eenmaal per jaar toegediend.
De optimale duur van de behandeling van osteoporose met een
bisfosfonaat is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek heroverwogen
worden op basis van de
voordelen en potentiële risico's van zoledroninezuur voor de
individuele patiënt, met name na 5 jaar
gebruik of langer.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Bij patiënten met een recente, laagenergetische heupfractuur
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-08-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する