Zoledronic acid Teva Generics

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-08-2016

Bahan aktif:

zoledroninezuur-monohydraat

Tersedia dari:

Teva Generics B.V

Kode ATC:

M05BA08

INN (Nama Internasional):

zoledronic acid

Kelompok Terapi:

bisfosfonaten

Area terapi:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indikasi Terapi:

Behandeling van osteoporosisin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico op fracturen, met inbegrip van personen met een recente low-trauma fractuur van de heup. Behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapyin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico van breuk. Behandeling van de ziekte van Paget van het bot bij volwassenen.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2014-03-27

Selebaran informasi

                                53
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR TEVA GENERICS
5 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE IN FLESSEN
zoledroninzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoledroninezuur Teva Generics en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zoledroninezuur Teva
Generics
bevat de werkzame stof zoledroninezuur. Het behoort tot een groep
geneesmiddelen die bisfosfonaten genoemd worden en wordt gebruikt om
postmenopauzale vrouwen
en mannen met osteoporose of osteoporose veroorzaakt door behandeling
met steroïden, en de
botziekte van Paget te behandelen.
OSTEOPOROSE
Osteoporose is een ziekte waarbij de botten zwakker en brozer worden,
wat vaak voorkomt bij
vrouwen na de overgang, maar ook kan voorkomen bij mannen. Tijdens de
overgang stoppen de
eierstokken van de vrouw met het aanmaken van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen, dat helpt om de
botten gezond te houden. Na de overgang treedt botverlies op, de
botten worden brozer en breken
makkelijker. Osteoporose kan ook bij mannen en vrouwen voorkomen ten
gevolge van het langdurig
gebruik van steroïden, wat een effect kan hebben op de sterkte van
botten. Veel patiënten met
osteoporose hebben geen ziekteverschijnselen maar lopen toch risico op
botbreuken, omdat
osteoporose hun botten brozer heeft gemaakt. Ve
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Zoledroninezuur Teva Generics 5 mg oplossing voor infusie in flessen
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke fles bevat 5 mg zoledroninezuur (als monohydraat).
Elke ml van de oplossing bevat 0,05 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van osteoporose
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen, inclusief degenen met een
recente, laagenergetische
heupfractuur.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen.
Behandeling van de botziekte van Paget bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn vóór de toediening
van zoledroninezuur. Dit is vooral
belangrijk voor ouderen en voor patiënten die een diuretische
behandeling krijgen.
Het wordt aanbevolen toereikend calcium en vitamine D in te nemen in
combinatie met
zoledroninezuur toediening.
_Osteoporose _
Voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose, osteoporose bij
mannen en de behandeling
van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie, bedraagt de
aanbevolen dosis één intraveneuze infusie van 5 mg zoledroninezuur
eenmaal per jaar toegediend.
De optimale duur van de behandeling van osteoporose met een
bisfosfonaat is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek heroverwogen
worden op basis van de
voordelen en potentiële risico's van zoledroninezuur voor de
individuele patiënt, met name na 5 jaar
gebruik of langer.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Bij patiënten met een recente, laagenergetische heupfractuur
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-08-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini