Purevax RCCh

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-01-2015
SPC SPC (SPC)
23-01-2015
PAR PAR (PAR)
22-01-2015

active_ingredient:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

MAH:

Merial

ATC_code:

QI06AH

INN:

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

therapeutic_group:

Koty

therapeutic_area:

Immunomodulatorów dla kotów,

therapeutic_indication:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Wystąpienie odporności wykazano 1 tydzień po pierwotnym cyklu szczepień w przypadku zapalenia nosa i tchawicy, kaliciwirusa i Chlamydophila felis. Czas trwania odporności wynosi 1 rok po ostatnim (ponownym) szczepieniu.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Wycofane

authorization_date:

2005-02-22

PIL

                                Medicinal product no longer authorised
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
Medicinal product no longer authorised
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RCCH
LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ.
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCCh
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Dawka 1-ml zawiera:
LIOFILIZAT:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2)≥10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............ ≥2,0 ELISA U.
Atenuowany
_Chlamydophila felis _
(szczep 905)
.................................................................
≥10
3,0
EID
50
2
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
..........................................................................................................
28 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do
wstrzykiwań........................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: dawka zakażająca 50% komórek hodowli
2
: dawka zakażająca 50% jaj
17
Medicinal product no longer authorised
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych i
siewstwa,
-
przeciwko zakażeniom
_Chlamydophila felis_
, w celu zmniejszenia objawów klinicznych,
Wykazano powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu
przeciwko zakaźnemu
wirusowemu zapaleniu nosa i tchawicy kotów, kaliciwi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Medicinal product no longer authorised
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCCh liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Dawka 1-ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2)≥10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............ ≥2,0 ELISA U.
Atenuowany
_Chlamydophila felis _
(szczep 905)
...................................................................≥10
3,0
EID
50
2
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
..........................................................................................................
28 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do
wstrzykiwań……...............................................................................................
≥q.s. 1 ml
1
: dawka zakażająca 50% komórek hodowli
2
: dawka zakażająca 50% jaj
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych i
siewstwa,
-
przeciwko zakażeniom
_Chlamydophila felis_
, w celu zmniejszenia objawów klinicznych,
Wykazano powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu
przeciwko zakaźnemu
wirusowemu zapaleniu nosa i tchawicy kotów, kaliciwirozie i
_Chlamydophila Felis. _
Odporność utrzymuje
się przez 1 rok po ostatnim szczepieniu/szczepieniu przypominającym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-01-2015
SPC SPC բուլղարերեն 23-01-2015
PAR PAR բուլղարերեն 22-01-2015
PIL PIL իսպաներեն 23-01-2015
SPC SPC իսպաներեն 23-01-2015
PAR PAR իսպաներեն 22-01-2015
PIL PIL չեխերեն 23-01-2015
SPC SPC չեխերեն 23-01-2015
PAR PAR չեխերեն 22-01-2015
PIL PIL դանիերեն 23-01-2015
SPC SPC դանիերեն 23-01-2015
PAR PAR դանիերեն 22-01-2015
PIL PIL գերմաներեն 23-01-2015
SPC SPC գերմաներեն 23-01-2015
PAR PAR գերմաներեն 22-01-2015
PIL PIL էստոներեն 23-01-2015
SPC SPC էստոներեն 23-01-2015
PAR PAR էստոներեն 22-01-2015
PIL PIL հունարեն 23-01-2015
SPC SPC հունարեն 23-01-2015
PAR PAR հունարեն 22-01-2015
PIL PIL անգլերեն 23-01-2015
SPC SPC անգլերեն 23-01-2015
PAR PAR անգլերեն 22-01-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 23-01-2015
SPC SPC ֆրանսերեն 23-01-2015
PAR PAR ֆրանսերեն 22-01-2015
PIL PIL իտալերեն 23-01-2015
SPC SPC իտալերեն 23-01-2015
PAR PAR իտալերեն 22-01-2015
PIL PIL լատվիերեն 23-01-2015
SPC SPC լատվիերեն 23-01-2015
PAR PAR լատվիերեն 22-01-2015
PIL PIL լիտվերեն 23-01-2015
SPC SPC լիտվերեն 23-01-2015
PAR PAR լիտվերեն 22-01-2015
PIL PIL հունգարերեն 23-01-2015
SPC SPC հունգարերեն 23-01-2015
PAR PAR հունգարերեն 22-01-2015
PIL PIL մալթերեն 23-01-2015
SPC SPC մալթերեն 23-01-2015
PAR PAR մալթերեն 22-01-2015
PIL PIL հոլանդերեն 23-01-2015
SPC SPC հոլանդերեն 23-01-2015
PAR PAR հոլանդերեն 22-01-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 23-01-2015
SPC SPC պորտուգալերեն 23-01-2015
PAR PAR պորտուգալերեն 22-01-2015
PIL PIL ռումիներեն 23-01-2015
SPC SPC ռումիներեն 23-01-2015
PAR PAR ռումիներեն 22-01-2015
PIL PIL սլովակերեն 23-01-2015
SPC SPC սլովակերեն 23-01-2015
PAR PAR սլովակերեն 22-01-2015
PIL PIL սլովեներեն 23-01-2015
SPC SPC սլովեներեն 23-01-2015
PAR PAR սլովեներեն 22-01-2015
PIL PIL ֆիններեն 23-01-2015
SPC SPC ֆիններեն 23-01-2015
PAR PAR ֆիններեն 22-01-2015
PIL PIL շվեդերեն 23-01-2015
SPC SPC շվեդերեն 23-01-2015
PAR PAR շվեդերեն 22-01-2015

view_documents_history