Purevax RCCh

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-01-2015

Ingredient activ:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Disponibil de la:

Merial

Codul ATC:

QI06AH

INN (nume internaţional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Grupul Terapeutică:

Koty

Zonă Terapeutică:

Immunomodulatorów dla kotów,

Indicații terapeutice:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Wystąpienie odporności wykazano 1 tydzień po pierwotnym cyklu szczepień w przypadku zapalenia nosa i tchawicy, kaliciwirusa i Chlamydophila felis. Czas trwania odporności wynosi 1 rok po ostatnim (ponownym) szczepieniu.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2005-02-22

Prospect

                                Medicinal product no longer authorised
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
Medicinal product no longer authorised
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RCCH
LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ.
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCCh
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Dawka 1-ml zawiera:
LIOFILIZAT:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2)≥10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............ ≥2,0 ELISA U.
Atenuowany
_Chlamydophila felis _
(szczep 905)
.................................................................
≥10
3,0
EID
50
2
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
..........................................................................................................
28 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do
wstrzykiwań........................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: dawka zakażająca 50% komórek hodowli
2
: dawka zakażająca 50% jaj
17
Medicinal product no longer authorised
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych i
siewstwa,
-
przeciwko zakażeniom
_Chlamydophila felis_
, w celu zmniejszenia objawów klinicznych,
Wykazano powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu
przeciwko zakaźnemu
wirusowemu zapaleniu nosa i tchawicy kotów, kaliciwi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicinal product no longer authorised
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCCh liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Dawka 1-ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2)≥10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............ ≥2,0 ELISA U.
Atenuowany
_Chlamydophila felis _
(szczep 905)
...................................................................≥10
3,0
EID
50
2
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
..........................................................................................................
28 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do
wstrzykiwań……...............................................................................................
≥q.s. 1 ml
1
: dawka zakażająca 50% komórek hodowli
2
: dawka zakażająca 50% jaj
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych i
siewstwa,
-
przeciwko zakażeniom
_Chlamydophila felis_
, w celu zmniejszenia objawów klinicznych,
Wykazano powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu
przeciwko zakaźnemu
wirusowemu zapaleniu nosa i tchawicy kotów, kaliciwirozie i
_Chlamydophila Felis. _
Odporność utrzymuje
się przez 1 rok po ostatnim szczepieniu/szczepieniu przypominającym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-01-2015
Prospect Prospect spaniolă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-01-2015
Prospect Prospect cehă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-01-2015
Prospect Prospect daneză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-01-2015
Prospect Prospect germană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-01-2015
Prospect Prospect estoniană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-01-2015
Prospect Prospect greacă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-01-2015
Prospect Prospect engleză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-01-2015
Prospect Prospect franceză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-01-2015
Prospect Prospect italiană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-01-2015
Prospect Prospect letonă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-01-2015
Prospect Prospect lituaniană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-01-2015
Prospect Prospect maghiară 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-01-2015
Prospect Prospect malteză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-01-2015
Prospect Prospect olandeză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-01-2015
Prospect Prospect portugheză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-01-2015
Prospect Prospect română 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-01-2015
Prospect Prospect slovacă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-01-2015
Prospect Prospect slovenă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-01-2015
Prospect Prospect finlandeză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-01-2015
Prospect Prospect suedeză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-01-2015

Vizualizați istoricul documentelor