Purevax RCCh

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-01-2015

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QI06AH

INN (Nama Internasional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Kelompok Terapi:

Koty

Area terapi:

Immunomodulatorów dla kotów,

Indikasi Terapi:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Wystąpienie odporności wykazano 1 tydzień po pierwotnym cyklu szczepień w przypadku zapalenia nosa i tchawicy, kaliciwirusa i Chlamydophila felis. Czas trwania odporności wynosi 1 rok po ostatnim (ponownym) szczepieniu.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2005-02-22

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
Medicinal product no longer authorised
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RCCH
LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ.
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCCh
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Dawka 1-ml zawiera:
LIOFILIZAT:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2)≥10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............ ≥2,0 ELISA U.
Atenuowany
_Chlamydophila felis _
(szczep 905)
.................................................................
≥10
3,0
EID
50
2
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
..........................................................................................................
28 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do
wstrzykiwań........................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: dawka zakażająca 50% komórek hodowli
2
: dawka zakażająca 50% jaj
17
Medicinal product no longer authorised
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych i
siewstwa,
-
przeciwko zakażeniom
_Chlamydophila felis_
, w celu zmniejszenia objawów klinicznych,
Wykazano powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu
przeciwko zakaźnemu
wirusowemu zapaleniu nosa i tchawicy kotów, kaliciwi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCCh liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Dawka 1-ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2)≥10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............ ≥2,0 ELISA U.
Atenuowany
_Chlamydophila felis _
(szczep 905)
...................................................................≥10
3,0
EID
50
2
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
..........................................................................................................
28 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do
wstrzykiwań……...............................................................................................
≥q.s. 1 ml
1
: dawka zakażająca 50% komórek hodowli
2
: dawka zakażająca 50% jaj
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych i
siewstwa,
-
przeciwko zakażeniom
_Chlamydophila felis_
, w celu zmniejszenia objawów klinicznych,
Wykazano powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu
przeciwko zakaźnemu
wirusowemu zapaleniu nosa i tchawicy kotów, kaliciwirozie i
_Chlamydophila Felis. _
Odporność utrzymuje
się przez 1 rok po ostatnim szczepieniu/szczepieniu przypominającym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-01-2015

Lihat riwayat dokumen