Purevax RCCh

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-01-2015

Aktiva substanser:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Tillgänglig från:

Merial

ATC-kod:

QI06AH

INN (International namn):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeutisk grupp:

Koty

Terapiområde:

Immunomodulatorów dla kotów,

Terapeutiska indikationer:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Wystąpienie odporności wykazano 1 tydzień po pierwotnym cyklu szczepień w przypadku zapalenia nosa i tchawicy, kaliciwirusa i Chlamydophila felis. Czas trwania odporności wynosi 1 rok po ostatnim (ponownym) szczepieniu.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2005-02-22

Bipacksedel

                                Medicinal product no longer authorised
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
Medicinal product no longer authorised
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RCCH
LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ.
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCCh
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Dawka 1-ml zawiera:
LIOFILIZAT:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2)≥10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............ ≥2,0 ELISA U.
Atenuowany
_Chlamydophila felis _
(szczep 905)
.................................................................
≥10
3,0
EID
50
2
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
..........................................................................................................
28 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do
wstrzykiwań........................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: dawka zakażająca 50% komórek hodowli
2
: dawka zakażająca 50% jaj
17
Medicinal product no longer authorised
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych i
siewstwa,
-
przeciwko zakażeniom
_Chlamydophila felis_
, w celu zmniejszenia objawów klinicznych,
Wykazano powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu
przeciwko zakaźnemu
wirusowemu zapaleniu nosa i tchawicy kotów, kaliciwi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Medicinal product no longer authorised
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCCh liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Dawka 1-ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2)≥10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............ ≥2,0 ELISA U.
Atenuowany
_Chlamydophila felis _
(szczep 905)
...................................................................≥10
3,0
EID
50
2
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
..........................................................................................................
28 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do
wstrzykiwań……...............................................................................................
≥q.s. 1 ml
1
: dawka zakażająca 50% komórek hodowli
2
: dawka zakażająca 50% jaj
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych i
siewstwa,
-
przeciwko zakażeniom
_Chlamydophila felis_
, w celu zmniejszenia objawów klinicznych,
Wykazano powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu
przeciwko zakaźnemu
wirusowemu zapaleniu nosa i tchawicy kotów, kaliciwirozie i
_Chlamydophila Felis. _
Odporność utrzymuje
się przez 1 rok po ostatnim szczepieniu/szczepieniu przypominającym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-01-2015

Visa dokumenthistorik