Purevax RCCh

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Pieejams no:

Merial

ATĶ kods:

QI06AH

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Ārstniecības grupa:

Koty

Ārstniecības joma:

Immunomodulatorów dla kotów,

Ārstēšanas norādes:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Wystąpienie odporności wykazano 1 tydzień po pierwotnym cyklu szczepień w przypadku zapalenia nosa i tchawicy, kaliciwirusa i Chlamydophila felis. Czas trwania odporności wynosi 1 rok po ostatnim (ponownym) szczepieniu.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2005-02-22

Lietošanas instrukcija

                                Medicinal product no longer authorised
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
Medicinal product no longer authorised
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RCCH
LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ.
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCCh
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Dawka 1-ml zawiera:
LIOFILIZAT:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2)≥10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............ ≥2,0 ELISA U.
Atenuowany
_Chlamydophila felis _
(szczep 905)
.................................................................
≥10
3,0
EID
50
2
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
..........................................................................................................
28 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do
wstrzykiwań........................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: dawka zakażająca 50% komórek hodowli
2
: dawka zakażająca 50% jaj
17
Medicinal product no longer authorised
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych i
siewstwa,
-
przeciwko zakażeniom
_Chlamydophila felis_
, w celu zmniejszenia objawów klinicznych,
Wykazano powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu
przeciwko zakaźnemu
wirusowemu zapaleniu nosa i tchawicy kotów, kaliciwi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinal product no longer authorised
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCCh liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Dawka 1-ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2)≥10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............ ≥2,0 ELISA U.
Atenuowany
_Chlamydophila felis _
(szczep 905)
...................................................................≥10
3,0
EID
50
2
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
..........................................................................................................
28 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do
wstrzykiwań……...............................................................................................
≥q.s. 1 ml
1
: dawka zakażająca 50% komórek hodowli
2
: dawka zakażająca 50% jaj
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych i
siewstwa,
-
przeciwko zakażeniom
_Chlamydophila felis_
, w celu zmniejszenia objawów klinicznych,
Wykazano powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu
przeciwko zakaźnemu
wirusowemu zapaleniu nosa i tchawicy kotów, kaliciwirozie i
_Chlamydophila Felis. _
Odporność utrzymuje
się przez 1 rok po ostatnim szczepieniu/szczepieniu przypominającym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-01-2015

Skatīt dokumentu vēsturi