Sprycel

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-06-2022
SPC SPC (SPC)
17-06-2022
PAR PAR (PAR)
29-03-2019

active_ingredient:

dasatiniib

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

L01EA02

INN:

dasatinib (anhydrous)

therapeutic_group:

Antineoplastilised ained

therapeutic_area:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

therapeutic_indication:

Sprycel on näidustatud ravi pediaatrilised patsiendid:äsja diagnoositud Philadelphia-kromosoom-positiivse kroonilise müeloidse leukeemia kroonilise faasi (Ph+ CML CP) või Ph+ CML CP resistentsed või talumatus eelneva ravi (sh imatinib. äsja diagnoositud Ph+ ägeda lümfoblastilise leukeemia (ALL) kombinatsioonis keemiaraviga. Sprycel on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on:äsja diagnoositud Philadelphia-kromosoom-positiivse (Ph+) kroonilise müeloidse leukeemia (CML) kroonilise faasi;krooniline, kiirendatud või lööklaine faasis CML, mille resistentsus või talumatus eelneva ravi (sh imatinib mesilate;Ph+ ägeda lümfoblastilise leukeemia (ALL) ja lümfisüsteemi lööklaine CML, mille resistentsus või talumatus eelneva ravi. Sprycel on näidustatud ravi pediaatrilised patsiendid:äsja diagnoositud Ph+ CML krooniline faas (Ph+ CML-CP) või Ph+ CML-CP resistentsed või talumatus eelneva ravi (sh imatinib.

leaflet_short:

Revision: 41

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2006-11-20

PIL

                                108
B. PAKENDI INFOLEHT
109
Pakendi infoleht: teave kasutajale
SPRYCEL 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 70 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 140 mg õhukese polümeerikattega tabletid
dasatiniib
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on SPRYCEL ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne SPRYCEL'i kasutamist
3.
Kuidas SPRYCEL'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas SPRYCEL'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on SPRYCEL ja milleks seda kasutatakse
SPRYCEL sisaldab toimeainet dasatiniib. Seda ravimit kasutatakse
kroonilise müeloidse leukeemia
(KML) raviks täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 1 aasta
vanusest. Leukeemia on vere
valgeliblede vähk. Valgelibled aitavad tavaliselt organismil
infektsioonidega võidelda. KML
põdevatel inimestel hakkavad granulotsüütideks nimetatavad
valgelibled ohtralt paljunema.
SPRYCEL takistab nende leukeemiarakkude paljunemist.
SPRYCEL'i kasutatakse ka Philadelphia kromosoomiga (Ph+) ägeda
lümfoblastleukeemia (ALL)
raviks täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 1-aastastel lastel
ning lümfoblastse KML raviks
täiskasvanutel, kes ei ole abi saanud eelnevatest ravidest. ALL
põdevatel inimestel paljunevad
lümfotsüütideks nimetatavad valgelibled liiga kiiresti ja elavad
liiga kaua. SPRYCEL pidurdab nende
leukeemiarakkude p
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
SPRYCEL 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 70 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 140 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
SPRYCEL 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 27 mg
laktoosmonohüdraati.
SPRYCEL 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 67,5 mg
laktoosmonohüdraati.
SPRYCEL 70 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 70 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 94,5 mg
laktoosmonohüdraati.
SPRYCEL 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 80 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 108 mg
laktoosmonohüdraati.
SPRYCEL 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 135,0 mg
laktoosmonohüdraati.
SPRYCEL 140 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 140 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 189 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
3
SPRYCEL 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Val
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 17-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-03-2019
PIL PIL իսպաներեն 17-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-03-2019
PIL PIL չեխերեն 17-06-2022
SPC SPC չեխերեն 17-06-2022
PAR PAR չեխերեն 29-03-2019
PIL PIL դանիերեն 17-06-2022
SPC SPC դանիերեն 17-06-2022
PAR PAR դանիերեն 29-03-2019
PIL PIL գերմաներեն 17-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-03-2019
PIL PIL հունարեն 17-06-2022
SPC SPC հունարեն 17-06-2022
PAR PAR հունարեն 29-03-2019
PIL PIL անգլերեն 17-06-2022
SPC SPC անգլերեն 17-06-2022
PAR PAR անգլերեն 29-03-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 17-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-03-2019
PIL PIL իտալերեն 17-06-2022
SPC SPC իտալերեն 17-06-2022
PAR PAR իտալերեն 29-03-2019
PIL PIL լատվիերեն 17-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-03-2019
PIL PIL լիտվերեն 17-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-03-2019
PIL PIL հունգարերեն 17-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-03-2019
PIL PIL մալթերեն 17-06-2022
SPC SPC մալթերեն 17-06-2022
PAR PAR մալթերեն 29-03-2019
PIL PIL հոլանդերեն 17-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-03-2019
PIL PIL լեհերեն 17-06-2022
SPC SPC լեհերեն 17-06-2022
PAR PAR լեհերեն 29-03-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 17-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-03-2019
PIL PIL ռումիներեն 17-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-03-2019
PIL PIL սլովակերեն 17-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-03-2019
PIL PIL սլովեներեն 17-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-03-2019
PIL PIL ֆիններեն 17-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-03-2019
PIL PIL շվեդերեն 17-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-03-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 17-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 29-03-2019

view_documents_history