Sutent

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-04-2024
SPC SPC (SPC)
02-04-2024
PAR PAR (PAR)
03-10-2014

active_ingredient:

sunitinib

MAH:

Pfizer Limited

ATC_code:

L01EX01

INN:

sunitinib

therapeutic_group:

Antineoplastické činidlá

therapeutic_area:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

therapeutic_indication:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 39

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2006-07-19

PIL

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUTENT 12,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUTENT 25 MG TVRDÉ KAPSULY
SUTENT 37,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUTENT 50 MG TVRDÉ KAPSULY
sunitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Sutent a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sutent
3.
Ako užívať Sutent
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Sutent
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUTENT A NA ČO SA POUŽÍVA
Sutent obsahuje liečivo sunitinib, ktorý je inhibítorom
proteínkinázy. Používa sa na liečbu rakoviny
tým, že zabraňuje aktivite určitej skupiny proteínov, o ktorých
je známe, že sa zúčastňujú na raste
a šírení rakovinových buniek.
Sutent sa používa na liečbu dospelých s nasledujúcimi druhmi
rakoviny:

Gastrointestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST), druh rakoviny
žalúdka a čriev, pri ktorom imatinib (iný liek proti rakovine) už
viac neúčinkuje, alebo keď
nemôžete užívať imatinib.

Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic renal cell
carcinoma, MRCC), druh
rakoviny obličiek, ktorý sa rozšíril do iných častí tela.

Pankreatické neuroendokrinné nádory (pancreatic neuroendocrine
tumours, pNET) (nádory
buniek
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sutent 12,5 mg tvrdé kapsuly
Sutent 25 mg tvrdé kapsuly
Sutent 37,5 mg tvrdé kapsuly
Sutent 50 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
12,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 12,5 mg
sunitinibu.
25 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 25 mg
sunitinibu.
37,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 37,5 mg
sunitinibu.
50 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 50 mg
sunitinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Sutent 12,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly s oranžovým uzáverom a oranžovým telom,
potlačené bielym nápisom “Pfizer“
na uzávere a “STN 12,5 mg“ na tele kapsuly, obsahujúce žlté
až oranžové granuly.
Sutent 25 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly s karamelovým uzáverom a oranžovým telom,
potlačené bielym nápisom “Pfizer“
na uzávere a “STN 25 mg“ na tele kapsuly, obsahujúce žlté až
oranžové granuly.
Sutent 37,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly so žltým uzáverom a žltým telom,
potlačené čiernym nápisom “Pfizer“ na uzávere
a “STN 37,5 mg“ na tele kapsuly, obsahujúce žlté až oranžové
granuly.
Sutent 50 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly s karamelovým uzáverom a karamelovým telom,
potlačené bielym nápisom
“Pfizer“ na uzávere a “STN 50 mg“ na tele kapsuly,
obsahujúce žlté až oranžové granuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gastronitestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST)
Sutent je indikovaný na liečbu neresekovateľného a/alebo
metastatického malígneho
gastrointestinálneho stromálneho tumoru (GIST) u dospelých po
zlyhaní liečby imatinibom v dôsledku
rezistencie alebo neznášanlivosti.
3
Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-04-2024
SPC SPC բուլղարերեն 02-04-2024
PAR PAR բուլղարերեն 03-10-2014
PIL PIL իսպաներեն 02-04-2024
SPC SPC իսպաներեն 02-04-2024
PAR PAR իսպաներեն 03-10-2014
PIL PIL չեխերեն 02-04-2024
SPC SPC չեխերեն 02-04-2024
PAR PAR չեխերեն 03-10-2014
PIL PIL դանիերեն 02-04-2024
SPC SPC դանիերեն 02-04-2024
PAR PAR դանիերեն 03-10-2014
PIL PIL գերմաներեն 02-04-2024
SPC SPC գերմաներեն 02-04-2024
PAR PAR գերմաներեն 03-10-2014
PIL PIL էստոներեն 02-04-2024
SPC SPC էստոներեն 02-04-2024
PAR PAR էստոներեն 03-10-2014
PIL PIL հունարեն 02-04-2024
SPC SPC հունարեն 02-04-2024
PAR PAR հունարեն 03-10-2014
PIL PIL անգլերեն 02-04-2024
SPC SPC անգլերեն 02-04-2024
PAR PAR անգլերեն 03-10-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 02-04-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 02-04-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 03-10-2014
PIL PIL իտալերեն 02-04-2024
SPC SPC իտալերեն 02-04-2024
PAR PAR իտալերեն 03-10-2014
PIL PIL լատվիերեն 02-04-2024
SPC SPC լատվիերեն 02-04-2024
PAR PAR լատվիերեն 03-10-2014
PIL PIL լիտվերեն 02-04-2024
SPC SPC լիտվերեն 02-04-2024
PAR PAR լիտվերեն 03-10-2014
PIL PIL հունգարերեն 02-04-2024
SPC SPC հունգարերեն 02-04-2024
PAR PAR հունգարերեն 03-10-2014
PIL PIL մալթերեն 02-04-2024
SPC SPC մալթերեն 02-04-2024
PAR PAR մալթերեն 03-10-2014
PIL PIL հոլանդերեն 02-04-2024
SPC SPC հոլանդերեն 02-04-2024
PAR PAR հոլանդերեն 03-10-2014
PIL PIL լեհերեն 02-04-2024
SPC SPC լեհերեն 02-04-2024
PAR PAR լեհերեն 03-10-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 02-04-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 02-04-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 03-10-2014
PIL PIL ռումիներեն 02-04-2024
SPC SPC ռումիներեն 02-04-2024
PAR PAR ռումիներեն 03-10-2014
PIL PIL սլովեներեն 02-04-2024
SPC SPC սլովեներեն 02-04-2024
PAR PAR սլովեներեն 03-10-2014
PIL PIL ֆիններեն 02-04-2024
SPC SPC ֆիններեն 02-04-2024
PAR PAR ֆիններեն 03-10-2014
PIL PIL շվեդերեն 02-04-2024
SPC SPC շվեդերեն 02-04-2024
PAR PAR շվեդերեն 03-10-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 02-04-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 02-04-2024
PIL PIL իսլանդերեն 02-04-2024
SPC SPC իսլանդերեն 02-04-2024
PIL PIL խորվաթերեն 02-04-2024
SPC SPC խորվաթերեն 02-04-2024
PAR PAR խորվաթերեն 03-10-2014

view_documents_history